Tärkein > Klinikat

Lomilan - käyttöohjeet

OHJE
lääkinnälliseen käyttöön

REKISTERINUMERO
P N016160 / 01
P N016160 / 02

Huumausaineiden kauppanimi
LOMILAN ®

KANSAINVÄLINEN YLEINEN NIMI:
Loratadine

Huumeiden muoto
tabletit
Suspensio suun kautta antamiseen

RAKENNE
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttava aine: loratadiini -10 mg
Apuaineet: laktoosi, maissitärkkelys, gelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti.
Suspensio suun kautta antamiseen
Vaikuttava aine: loratadiini - 5 mg / 5 ml.
Apuaineet: polysorbaatti 80, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraattidihydraatti, natriumbentsoaatti, kiteinen valkoinen sokeri, Avitzel RC 591 FMC, kirsikkamaku, glyserolipitoisuus, propeeniglykoli, puhdistettu vesi.

KUVAUS
Tabletit: pyöreät, litteät valkoisen tai melkein valkoisen väriset tabletit, joiden reunalla on viiste ja lovi.
Suspensio suun kautta antamiseen: homogeeninen suspensio valkoisesta melkein valkoiseksi.

FARMAKOTERAPEUTTINEN RYHMÄ
antiallerginen aine - H1-histamiinireseptorin salpaaja

ATX-koodi: R06A X13

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Loratadiini viittaa systeemisen vaikutuksen antihistamiineihin, H1-histamiinireseptorien salpaajiin. Sillä on antiallergiaa, antipruisiittista ja eksudatiivista vaikutusta. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
Antiallerginen vaikutus kehittyy 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia.
Se ei vaikuta keskushermostoon eikä aiheuta riippuvuutta.
farmakokinetiikkaa
Loratadiini imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ruoan läsnäolo hidastaa imeytymistä. Seerumin enimmäispitoisuus saavutetaan tunnin sisällä antamisesta. Kommunikaatio plasmaproteiinien kanssa on yli 95%. Se metaboloituu maksassa muodostamalla dekarboetoksyylioratadiinin aktiivinen metaboliitti. Ei ylitä veri-aivoestettä. Eliminaation puoliintumisaika on noin 8 tuntia, se kasvaa ikääntyneillä ja kroonisella alkoholismilla. Se erittyy sapen ja munuaisten kautta.
Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja hemodialyysissä farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton..

KÄYTTÖOHJEET
Seuraavien sairauksien ehkäisy ja hoito:

  • vuodenaikojen ja ympärivuotinen allerginen nuha;
  • allerginen sidekalvotulehdus;
  • allergisen luonteen ihosairauksien (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria) hoito;
  • pseudoallergiset reaktiot;
  • allergiset reaktiot hyönteisten puremiin. VASTA
    Yliherkkyys tablettien tai suspensioiden jollekin aineosalle. VAROITUS tulee käyttää maksan vajaatoimintaan.
    Lomilan®-valmisteen turvallisuudesta ja tehosta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole tietoa. RASKAUS JA LAKTIO
    Lomilanin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Lääke erittyy rintamaitoon, joten kun otat lääkettä imetyksen aikana, sinun tulee päättää imetyksen lopettamisesta. ANNOSTELU JA HALLINNOINTI
    Sisällä. Mahdollinen nauttiminen ruoan kanssa. Tabletti voidaan tarvittaessa pureskella. Pestään vedellä, maidolla.
    Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset:
    10 mg kerran päivässä, ts. 1 tabletti tai 2 annostelusikallista (10 ml) suspensiota 2–12-vuotiaat lapset (tai joiden ruumiinpaino on alle 30 kg): 5 mg kerran päivässä, ts. 1 annos lusikka (5 ml) tai 1/2 tablettia. Paino vähintään 30 kg - 10 mg - 2 annoslusikkaa (10 ml) tai 1 tabletti 1 kerta päivässä.
    Potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen aloitusannos on 10 mg - 1 tabletti tai 2 annos lusikkaa suspensiota joka toinen päivä.
    Suspensio on suositeltava alle 12-vuotiaille lapsille. SIVUVAIKUTUS
    Aikuisilla: päänsärky, suun kuivuminen ja uneliaisuus, lisääntynyt väsymys, pahoinvointi, gastriitti. Maksan toimintahäiriöt, allergiset reaktiot (ihottuma), anafylaktiset reaktiot, hiustenlähtö ovat harvinaisia.
    Lapsilla (harvoin): päänsärky, hermostuneisuus, sedaatio.
    Näiden haittavaikutusten esiintymistiheys Lomilan®-valmisteen kanssa oli samalla tasolla kuin lumelääkkeellä. Yliannostus
    Oireet: päänsärky, uneliaisuus, sydämentykytys, joka voi kestää pitkään. Spesifistä vastalääkettä ei ole.
    Jos otat ylimääräisen määrän Lomilan®-valmistetta, sinun tulee poistaa lääke maha-suolikanavasta mahdollisimman pian ja mahdollisuuksien mukaan vähentää sen imeytymistä (mahahuuhtelu, aktiivihiili). VUOROVAIKUTUKSET
    Ketokonatsolia ja simetidiiniä käytettäessä samanaikaisesti loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa. Mikrosomaalisten hapettumisen indusoijien (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet) samanaikainen käyttö vähentää loratadiinin tehokkuutta. ERITYISOHJEET
    Lääkitys tulee lopettaa vähintään kaksi päivää ennen ihoallergiatestejä, koska Lomilan ® saattaa vaikuttaa niiden tuloksiin.
    Lomilan ®: n suositeltujen annosten kielteisestä vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai työskennellä mekanismeilla ei ole tietoa. Samanaikaisesti potilaiden, jotka ovat ylittäneet lääkkeen annoksen tai havainneet epästandardeja vaikutuksia Lomilania ottaessaan, tulee olla varovainen ryhtyessään mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja nopeita reaktioita.
    10 mg tabletit: 10 tablettia läpipainopakkauksessa, 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa, jossa on ohjeet lääketieteelliseen käyttöön; 7 tablettia läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pahvipakkauksessa, jossa on ohjeet lääketieteelliseen käyttöön
    Suspensio oraaliseen antamiseen 5 mg / 5 ml: 120 ml tummassa lasipullossa, yksi pullo kumpikin mukana annoslusikka ja lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet pahvilaatikossa. VARASTOINTIOLOSUHTEET
    Suspensio oraaliseen antamiseen: korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa.
    Tabletit: korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa. HENKILÖAIKA
    4 Vuotta.
    Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun päivämäärän jälkeen. LÄÄKETIETO-LOMAOLOSUHTEET
    Tiskin yli. VALMISTAJA:
    Lek dd.
    Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia Kuluttajien vaatimukset tulee lähettää Sandoz CJSC: lle:
    123317, Moskova, Presnenskaya nab., 8, bld. 1.

    LOMILAN

    • Käyttöaiheet
    • Soveltamistapa
    • Sivuvaikutukset
    • Vasta
    • raskaus
    • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
    • yliannos
    • Varastointiolosuhteet
    • Julkaisumuoto
    • Rakenne
    • Lisäksi

    Lääkkeen Lomilan aktiivinen komponentti sitoutuu histamiinityyppisiin H1-reseptoreihin, estää niitä sitoutumasta histamiiniin ja aiheuttaa vaikutuksia, jotka liittyvät histamiinin vaikutuksen vähentymiseen soluihin ja kudoksiin. Koska histamiinin vaikutus kapillaareihin vähenee, havaitaan niiden läpäisevyyden heikkenemistä ja plasman poistumisen estämistä ympäröiviin kudoksiin. Tästä syystä lääkkeellä on antioksudatiivinen vaikutus, se vähentää erytematoosisia oireita.
    Lomilan rajoittaa histamiinin vaikutusta sileään lihaskudokseen, lievittää kouristuksia, sillä on heikko keuhkoputkia laajentava vaikutus. Loratadiini estää allergisen reaktion kehittymistä ja pehmentää myös jo kehittynyttä yliherkkyysreaktiota.
    Terapeuttisina annoksina Lomilan ei vaikuta kardiogrammi-indekseihin ja keskushermostoon. Kuukauden sisällä toteutetun suvaitsevaisuuden kehitystä ei havaita. Lääkkeellä on antiallergisia, antipruritic vaikutuksia. Lomilan ei sovellu välittömään helpotukseen vakavista allergisista reaktioista, koska vaikutus kehittyy tunnin sisällä.

    Käyttöaiheet

    Lomilania määrätään: kausiluonteiseen allergiseen nuhaan; ympärivuotinen allerginen nuha; ihoallergisten reaktioiden hoito; krooninen idiopaattinen urtikaria; pseudoallergiset reaktiot; allergia hyönteisten puremille.

    Soveltamistapa

    Ota tabletti tai annos Lomilan-suspensiota milloin tahansa. Lääke tulee pestä vedellä. Tabletti voidaan työntää, pureskella. Lomilan otetaan 1 kerta päivässä. Suspensio on tarkoitettu käytettäväksi lastenlääkkeissä..
    Annostelut ovat seuraavat:
    - lapset 2–12-vuotiaat (ruumiinpaino 30 kg) - 10 mg / päivä;
    - aikuiset - 10 mg / päivä;
    - maksan / munuaisten vajaatoiminnan kanssa - 5 mg joka toinen päivä tai 10 mg joka toinen päivä (vajaatoimintaasteesta riippuen).

    Sivuvaikutukset

    Lomilanin ottamiseen voi liittyä: gastriitti; kuiva suu pahoinvointi iho-allergiset oireet; päänsärky; rytmihäiriöt; voimattomuus; anafylaktiset reaktiot; uneliaisuus takykardia; lisääntynyt ärtyneisyys; hiustenlähtö; maksan vajaatoiminta.

    Vasta

    Lomilan on vasta-aiheinen: alle 24 kuukauden ikäisille lapsille; yliherkkyys loratadiinille, annosmuodon komponentit.
    Varovaisuutta käytettäessä: maksan vajaatoiminta; imetys; munuaisten vajaatoiminta.

    raskaus

    Lomilan-lääkkeen käyttö raskauden aikana on sallittua vain tilanteissa, joissa äidille on selvä hyöty, joka ylittää todennäköisen sikiölle aiheutuvan vaaran..

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Ketokonatsoli pystyy nostamaan loratadiinipitoisuuksia plasmassa. Adsorbentit kykenevät vaikuttamaan lääkkeen Lomilan aktiivisen komponentin pitoisuuteen, koska loratadiini voi imeytyä sorbenttimolekyyleihin. Simetidiini lisää loratadiinipitoisuutta veressä. Kun määrätään erytromysiiniä loratadiinin kanssa, havaitaan erytromysiinin pitoisuuden laskua ja loratadiinin pitoisuuden nousua.

    yliannos

    Lomilan-annosten ylittämiseen liittyy: uneliaisuus; takykardiapäänsärky.
    Loratadiinille ei ole spesifistä vastalääkettä. Jos äskettäin on tapahtunut liian suuri määrä tabletteja tai suspensiota, on ryhdyttävä toimenpiteisiin mahalaukun puhdistamiseksi lääkkeeltä. Tätä varten on osoitettu sorbenttien saanti, keinotekoisen oksentelun aiheuttaminen ja mahahuuhtelu. Sydän- ja keskushermosto-oireiden ohella vetoomus asiantuntijoihin on tarpeen.

    Varastointiolosuhteet

    Tablettien, Lomilan-suspension, maksimilämpötila on 25 celsiusastetta. Molemmissa annosmuodoissa oleva lääke soveltuu käytettäväksi 4 vuotta.

    Julkaisumuoto

    Tabletit, suspensio - lääkkeen Lomilan vapautumisen kaksi muotoa. Pakkaus:
    - suspensio 120 ml / pakkaus;
    - 7 tablettia / pakkaus;
    - 10 tablettia / pakkaus;
    - 10 tablettia × 2 läpipainopakkausta / pakkaus;
    - 10 tablettia × 3 läpipainopakkausta / pakkaus.

    Rakenne

    1 tabletti Lomilania sisältää 0,01 g loratadiinia. Apukomponentit: laktoosi, tärkkelys, modifioitu tärkkelys, magnesiumstearaatti.
    5 ml Lomilan-suspensiota sisältää 0,005 g loratadiinia. Apukomponentit: polysorbaatti 80, sakkaroosi, natriumbentsoaatti, glyseroli, sitruunahappohydraatti, propyleeniglykoli, natriumsitraattidihydraatti, Avitzel RC 591, maku, vesi.

    Lisäksi

    Lomilan vaikuttaa allergeenien ihotestien tuloksiin. Tällaisen vaikutuksen estämiseksi tabletit on peruutettava kaksi päivää ennen suunniteltua tutkimusta.
    Ehkä Lomilanin sedaatio joillakin potilailla. Tämä voi toimia esteenä ajamiselle ja saattaa myös asettaa rajoituksia tietyntyyppisille töille..

    Lomilan

    Huomio! Tämä lääkitys voi olla erityisen epätoivottavaa vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa! Lisätietoja.

    Käyttöaiheet

    Allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympäri vuoden), konjunktiviitti, heinänuha, urtikaria (mukaan lukien krooninen idiopaattinen), angioödeema, kutinainen dermatoosi; histamiinin vapautumisen aiheuttamat pseudoallergiset reaktiot; allergiset reaktiot hyönteisten puremiin.

    Mahdolliset analogit (korvikkeet)

    Vaikuttava aine, ryhmä

    Annosmuoto

    siirappi, oraalisuspensio, tabletit

    Vasta

    Yliherkkyys lääkkeelle, imetys.

    Kuinka käyttää: annostus ja hoitokuuri

    Aikuiset ja yli 30 kg painavat lapset - 10 mg lääkettä kerran päivässä. Maksan vajaatoiminnan aloitusannos on 5 mg / päivä. 2–12-vuotiaat lapset, joiden ruumiinpaino on alle 30 kg - 5 mg / päivä yhdessä annoksessa.

    farmakologinen vaikutus

    H1-histamiinireseptorin salpaaja (pitkävaikutteinen). Estää histamiinin ja C4-leukotrieenin vapautumista syöttösoluista. Estää kehitystä ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua. Sillä on antiallergiaa, antipruisiittista ja eksudatiivista vaikutusta. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

    Lääkkeen antiallerginen vaikutus kehittyy 30 minuutin kuluttua, saavuttaa maksimiarvon 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia. Se ei vaikuta keskushermostoon eikä aiheuta riippuvuutta (koska se ei tunkeudu BBB: hen)..

    Sivuvaikutukset

    Haittavaikutukset tapahtuivat suunnilleen samalla taajuudella kuin lumelääkkeellä.

    Aikuisilla: päänsärky, väsymys, suun kuivuminen, uneliaisuus, pahoinvointi, gastriitti, allergiset reaktiot (ihottuma), anafylaksia, hiustenlähtö, heikentynyt maksan toiminta.

    Lapsilla: päänsärky, hermostuneisuuden lisääntyminen, sedaatio.

    Yliannoshoito: mahahuuhtelu, aktiivihiili.

    erityisohjeet

    Huumehoidon aikana on noudatettava varovaisuutta ajaessasi ajoneuvoja ja harjoittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

    vuorovaikutus

    CYP3A4-estäjät (mukaan lukien ketokonatsoli, erytromysiini), CYP3A4 ja CYP2D6-estäjät (simetidiini jne.) Lisäävät lääkkeen pitoisuutta veressä. Mikrosomaaliset hapettumisen indusoijat (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) vähentävät lääkkeen tehoa.

    Kysymyksiä, vastauksia, arvosteluja huumeesta Lomilan


    Annetut tiedot on tarkoitettu lääketieteen ja farmasian ammattilaisille. Tarkimmat tiedot lääkkeestä ovat ohjeissa, jotka valmistaja on kiinnittänyt pakkaukseen. Mikään tällä tai millään muulla sivustomme sivulla julkaistava tieto ei voi korvata henkilökohtaista vetoomusta asiantuntijaan.

    Lomilan

    Latinalainen nimi: Lomilan

    ATX-koodi: R06AX13

    Vaikuttava aine: Loratadine (Loratadine)

    Valmistaja: LEK d.d., Slovenia

    Kuvaus vanhentunut: 28.11.17

    Hinta verkkoapteekkeissa:

    Lomilan - antiallerginen, antihistamiinilääke.

    Vaikuttava aine

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Saatavana tabletteina ja suspensioina oraalista antoa varten.

    Suspensio myydään lasipulloissa (kumpaakin 120 ml), jotka pakataan pahvipakkauksiin, joissa on 1 kpl. Sisältää annoslusikan.

    jousitus5 ml
    Loratadine5 mg
    Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, polysorbaatti 80, propyleeniglykoli, natriumbentsoaatti, valkoinen kiteinen sokeri, Avitzel RC 591 FMC, glyseroli (väkevä), villikirsikan maku, puhdistettu vesi, natriumsitraattidihydraatti.

    Tabletteja myydään läpipainopakkauksissa (7 ja 10 tablettia kummassakin), pakattuina pahvipakkauksiin, joissa on 1, 2 ja 3 kpl..

    tabletit1 välilehti.
    Loratadine10 mg
    Apuaineet: magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, laktoosi, gelatinoitu tärkkelys.

    Käyttöaiheet

    • pseudoallergiset reaktiot;
    • allerginen ympäri vuoden ja kausiluonteinen nuha;
    • allergia hyönteisten puremille;
    • allerginen sidekalvotulehdus;
    • ihoallergiat (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria).

    Vasta

    • glukoosi-galaktoosi-imeytyminen, laktoosi-intoleranssi, laktaasin puute (tablettimuodossa);
    • fruktoosi-intoleranssi, isomaltaasin / sakkaroosin puute, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö (suspensiomuodossa olevalle lääkkeelle);
    • raskauden ja imetyksen aika;
    • lasten ikä enintään 3 vuotta (tablettimuodossa);
    • lasten ikä enintään 2 vuotta (suspensio);
    • yliherkkyys lääkkeen apuaineille.

    Määrättävä erittäin varovaisesti vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa (CC alle 30 ml / min) ja vaikeaa maksan vajaatoimintaa varten.

    Käyttöohjeet Lomilan (menetelmä ja annostus)

    Suspensio suun kautta antamiseen

    Se otetaan suun kautta ruuan kanssa. On suositeltavaa juoda suspensio maidon tai veden kanssa..

    Annostus riippuu iästä:

    • Yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille potilaille annetaan 2 kauhaa (10 ml) kerran päivässä.
    • Yli 30 kg painaville 2–12-vuotiaille lapsille määrätään 10 ml (2 kauha) kerran päivässä.
    • Alle 30 kg painaville lapsille määrätään yksi kauha (5 ml) päivässä.

    tabletit

    Se otetaan suun kautta ruuan kanssa ja pestään vedellä tai maidolla. Pureskele tarvittaessa tablettia..

    • Lapsille, jotka painavat 30 kg, ja aikuisille potilaille määrätään yksi tabletti (10 mg) päivässä.
    • Enintään 30 kg painaville lapsille suositeltava annos on 5 mg (1/2 tablettia) kerran päivässä.

    Potilaita, joilla on maksan vajaatoiminta, suositellaan pienentämään päivittäistä annosta. Aikuisille ja lapsille, jotka painavat vähintään 30 kg, määrätään 2 kauha suspensiota tai 1 tabletti joka toinen päivä.

    Jos terapeuttista vaikutusta ei ole, tarvitaan 3 päivän hoidon jälkeen toinen lääkärin kuuleminen ja hoidon muuttaminen.

    Potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), määrätään seuraava annos:

    • Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 10 mg (2 annoslusikkaa tai 1 välilehti.) Joka toinen päivä.
    • 3-6-vuotiaat lapset - 5 mg (1 annos lusikka tai 1/2 välilehteä.) Joka toinen päivä.

    Sivuvaikutukset

    Lomilanin käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

    • Keskushermosto: usein - jatkuva uneliaisuus, liiallinen väsymys, hermostuneisuuden lisääntyminen, päänsärky; joskus unettomuus; harvinaisissa tapauksissa - huimaus.
    • Sydän ja verisuoni: harvinaisissa tapauksissa - rytmihäiriöt, sydämentykytys, takykardia, pyörtyminen.
    • Ruoansulatuskanava: joskus - lisääntynyt ruokahalu; harvoissa tapauksissa - gastriitti, suun kuivuminen, pahoinvointi.
    • Immuunijärjestelmä: joskus anafylaktiset reaktiot.
    • Iho: harvoissa tapauksissa - hiustenlähtö, allergiset reaktiot (ihottumat).
    • Sappitiet ja maksa: hyvin harvoin - maksan toiminnalliset häiriöt.
    • Edellä olevien haittavaikutusten lisäksi lapsilla voi olla rauhoittava vaikutus.

    yliannos

    Lomilanin yliannostuksen oireet:

    Yliannostustapauksessa suoritetaan mahahuuhtelu ja sorbentti. Lisäksi käytetään oireenmukaista terapiaa..

    analogit

    Analogit ATX-koodin mukaan: Alerpriv, Claridol, Claritin, Loratadin, Erolin.

    Älä tee päätöstä korvata lääke itse, ota yhteyttä lääkäriin.

    farmakologinen vaikutus

    • Lomilan toimii estäjänä histamiini H1 -reseptoreihin. Sillä on antiallergiaa, antipruisiittista ja antieksudatiivista vaikutusta.
    • Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, vähentää kudosödeeman kehittymistä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
    • Ei riippuvuutta eikä vaikutusta keskushermostoon.
    • Vaikutus alkaa puoli tuntia annostelusta, saavuttaa enimmäismäärän 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia.

    erityisohjeet

    Sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen vähintään 2 päivää ennen ihoallergiakokeiden suorittamista, koska lääke voi vaikuttaa niiden tuloksiin.

    Äärimmäistä varovaisuutta on noudatettava ajaessasi autoa, työskennellessäsi monimutkaisten mekanismien kanssa ja ryhtyessään muihin vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja suurta huomion keskittymistä.

    Raskauden ja imetyksen aikana

    Vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

    Lapsuudessa

    Tabletit ovat vasta-aiheisia alle 3-vuotiaille lapsille; jousitukset - enintään 2 vuotta.

    Munuaisten vajaatoiminta

    Potilaat, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt ja joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, vaativat annoksen muuttamista.

    Maksan vajaatoiminta

    Jos maksan toiminta on heikentynyt, antamisen tulee alkaa pienimmällä tehokkaalla annoksella.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Maksaentsyymien indusoijat (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet) heikentävät loratadiinin terapeuttista vaikutusta..

    Ketokonatsoli, kinidiini, itrakonatsoli, erytromysiini, fluoksetiini lisäävät lääkepitoisuutta veriplasmassa, mikä voi lisätä lääkkeen sivuvaikutuksia.

    Apteekkien lomaehdot

    Käsikauppa-.

    Varastointiehdot

    Varastoi korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika - 4 vuotta..

    Hinta apteekeissa

    Hinta Lomilan yhdestä paketista alkaen 90 ruplaa.

    Tämän sivun kuvaus on yksinkertaistettu versio huumehuomautuksen virallisesta versiosta. Tiedot toimitetaan vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne ole opas itsehoitoon. Ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen kuulla asiantuntijaa ja lukea valmistajan hyväksymät ohjeet.

    Lomilan

    Verkkoapteekkien hinnat:

    Lomilan - antiallergisen, antipruisiittisen ja antidekodatiivisen vaikutuksen lääke, histamiini H-estäjä1-reseptorit.

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Lomilan on saatavana seuraavissa muodoissa:

    • Tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, litteä, pyöreä, viiste ja lovi toisella puolella (7 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pahvipakkauksessa; 10 kappaletta läpipainopakkauksissa, 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta pahvipaketissa) ;
    • Suspensio suun kautta antamiseen: valkoinen tai melkein valkoinen, homogeeninen (120 ml tummissa lasipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pullo, täydellinen annoslusikalla).

    Vaikuttava aine on loratadiini:

    • Yhdessä tabletissa - 10 mg;
    • 5 mg 1 ml: ssa suspensiota.
    • Tabletit: maissitärkkelys, laktoosi, magnesiumstearaatti, hyytelöity tärkkelys;
    • Suspensio suun kautta antamiseen: sitruunahappomonohydraatti, natriumbentsoaatti, polysorbaatti 80, natriumsitraattidihydraatti, valkoinen kiteinen sokeri, Avitzel RC 591 FMC, glyserolipitoisuus, propyleeniglykoli, villikirsikan maku, puhdistettu vesi.

    Käyttöaiheet

    Lomilania käytetään sairauksien ja sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon, kuten:

    • Allerginen sidekalvotulehdus;
    • Pseudoallergiset reaktiot;
    • Allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
    • Ympäri vuoden ja vuodenaikojen allerginen nuha;
    • Allergiset alkuperää olevat ihosairaudet (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria).

    Vasta

    Lomilan tablettien muodossa on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille, joilla on laktoosi-intoleranssi ja laktaasinpuutos.

    Lomilania oraalisuspension muodossa ei ole tarkoitettu alle 2-vuotiaille lapsille, joilla on fruktoosi-intoleranssi ja sakkaroosi / isomaltaasin puutos.

    Yhteisiä vasta-aiheita molemmille annosmuodoille ovat:

    • Glukoosi-galaktoosi-imeytyminen;
    • Raskaus ja imetys;
    • Yliherkkyys jollekin aineosalle.

    Lomilania määrätään varoen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta ja vaikea munuaisten vajaatoiminta..

    Annostelu ja hallinnointi

    Suspension muodossa oleva lääke otetaan suun kautta, pestään vedellä tai maidolla. Mahdollinen vastaanotto ruuan kanssa. Alle 12-vuotiaille lapsille on edullista määrätä Lomilan tässä annosmuodossa.

    • Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 10 ml (2 annoslusikkaa) kerran päivässä;
    • 2–12-vuotiaat lapset, jotka painavat yli 30 kg - 10 ml (2 annoslusikkaa) kerran päivässä;
    • Alle 12 kg painavat 2–12-vuotiaat lapset - 5 ml (1 annos lusikka) kerran päivässä.

    Lomilan-tabletit otetaan suun kautta (ruuan kanssa), pestään vedellä tai maidolla. Pureskele tarvittaessa tablettia.

    • Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 10 mg (1 tabletti) kerran päivässä;
    • 3–12-vuotiaat lapset, jotka painavat yli 30 kg - 10 mg (1 tabletti) kerran päivässä;
    • Alle 12 kg painavat 3–12-vuotiaat lapset - 5 mg (1 /2 tabletit) kerran päivässä.

    Maksan vajaatoiminnan tapauksessa määrätään alennettua päivittäistä lääkeannosta: 10 ml tai 10 mg (aikuisille ja yli 30 kg painaville lapsille) joka toinen päivä.

    Hoidon kesto riippuu sairauden oireiden kestosta. Jos potilaan tila ei parane kolmen päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, lääke ei ole tehokas.

    Munuaisten vajaatoimintapotilaiden ja vanhusten ei tarvitse muuttaa annosta.

    Vakavan munuaisten vajaatoiminnan aloitusannos aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille on 10 mg joka toinen päivä, alle 3-vuotiaille lapsille - 5 mg joka toinen päivä.

    Sivuvaikutukset

    Lomilan-lääkkeen käytön aikana seuraavat järjestelmien ja elinten sivuvaikutukset ovat mahdollisia:

    • Sydän ja verisuoni: erittäin harvoin - sydämentykytys, rytmihäiriöt, takykardia, pyörtyminen;
    • Ruoansulatuskanava: harvoin - lisääntynyt ruokahalu; erittäin harvoin - gastriitti, suun kuivuminen, pahoinvointi;
    • Hermosto: usein - uneliaisuus, lisääntynyt väsymys ja hermostunut ärtyneisyys, päänsärky; harvoin - unettomuus; hyvin harvoin - huimaus;
    • Immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - anafylaktiset reaktiot;
    • Iho: erittäin harvoin - hiustenlähtö, allergiset reaktiot ihottuman muodossa;
    • Maksa ja sappi: erittäin harvoin - maksan vajaatoiminta.

    Lasten sedaatio on myös mahdollista. Keskushermoston haittavaikutukset tapahtuivat suunnilleen samalla taajuudella kuin lumelääkkeellä.

    erityisohjeet

    Ennen ihoallergiakokeiden suorittamista lääkitys tulee lopettaa vähintään kaksi päivää ennen toimenpiteitä, koska loratadiini voi vaikuttaa niiden tuloksiin.

    Lomilan-hoidon aikana on noudatettava varovaisuutta potentiaalisesti vaarallisissa toimissa ja ajaessasi ajoneuvoja.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Lääkkeen teho vähenee, kun samanaikaisesti käytetään mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijia (rifampisiini, etanoli, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, barbituraatit)..

    Ketokonatsoli, itrakonatsoli, fluoksetiini, kinidiini ja erytromysiini lisäävät loratadiinin konsentraatiota veriplasmassa ja voivat johtaa lääkkeen haittavaikutusten lisääntymiseen.

    Varastointiehdot

    Varastoi kuivassa, pimeässä paikassa korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta..

    Kestoaika - 4 vuotta..

    Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

    Lomilan

    Verkkoapteekkien hinnat:

    Lomilan - synteettinen lääkitys, jolla on anti-allerginen vaikutus.

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Lomilan valmistetaan seuraavan muodossa:

    • Litteät valkoiset tabletit, jotka sisältävät 10 mg loratadiinia ja apuaineet: laktoosi, maissitärkkelys ja hyytelöity, magnesiumstearaatti. 10 kpl läpipainopakkauksessa;
    • Homogeeninen valkoinen suspensio oraalista antamista varten, jossa on 1 mg 1 mg loratadiinia ja apuaineita: polysorbaatti 80, sitruunahappomonohydraatti, natriumdihydraattisitraatti, natriumbentsoaatti, valkoinen kiteinen sokeri, RC 591 FMC antenni, villikirsikan maku, glyseroli (väkevä)., propyleeniglykoli, puhdistettu vesi. Tummissa 120 ml: n pulloissa annoslusikalla.

    Käyttöaiheet

    Lomilan on ohjeiden mukaan tarkoitettu seuraavien sairauksien ja sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon:

    • Allergisen alkuperän sidekalvotulehdus;
    • Allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympäri vuoden);
    • Pseudoallergiset reaktiot;
    • Ihotaudit, joilla on allerginen synty, mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria;
    • Allergiset reaktiot hyönteisten puremiin.

    Vasta

    Lomilanin käyttö on vasta-aiheista, jos on yliherkkyyttä lääkkeen vaikuttavalle aineelle (loratadiinille) ja apuaineille..

    Lääkäri päättää erikseen kysymyksen mahdollisuudesta käyttää lääkitystä raskaana olevilla ja imettävillä naisilla äidin ja lapsen terveydelle koituvien hyötyjen ja haittojen suhteen..

    Lastenlääkkeissä Lomilanin käyttö on sallittua kahden vuoden iästä alkaen.

    Varovaisuutta on noudatettava maksan vajaatoiminnan taustalla.

    Annostelu ja hallinnointi

    Yli 30-vuotiaille lapsille, joiden paino on yli 30 kg, sekä aikuisille määrätään yleensä 10 mg päivässä (1 tabletti tai 2 annoslusikkaa). Lapsille, joiden ruumiinpaino on alle 30 kg, annostelu puolitetaan (mieluummin suspension muodossa). Lääkitys tulee ottaa kerran päivässä, mahdollisesti aterioiden kanssa, pestään maidolla tai vedellä.

    Munuaisten vajaatoiminnan tai maksan vajaatoiminnan taustalla tulisi ottaa tavanomainen aloitusannos (10 mg) joka toinen päivä..

    Sivuvaikutukset

    Yleensä Lomilan on ohjeiden mukaan hyvin siedetty. Aikuisilla lääkkeitä käytettäessä tapahtuu useimmiten:

    • uneliaisuus;
    • Pahoinvointi;
    • Kuiva suu;
    • gastriitti;
    • Väsymys;
    • Päänsärky.

    Joissakin tapauksissa maksan toimintahäiriöt, anafylaktiset ja allergiset reaktiot ja hiustenlähtö voivat kehittyä..

    Lapsilla Lomilanin käyttöön liittyvät haittavaikutukset ilmenevät päänsärkyä, hermostuneisuutta ja sedaatiota.

    Lääkkeen yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä oireita, jotka kestävät pitkään. Todennäköisin kehitys:

    Hoitoa varten suositellaan oksennuttamaan ja vähentämään Lomilanin imeytymistä.

    erityisohjeet

    Ennen ihoallergiakokeiden suorittamista lääkitys tulee peruuttaa 2 päivässä, koska se voi vääristää niiden tuloksia.

    Ei ole tietoja, jotka vahvistaisivat lääkkeen kielteisen vaikutuksen ajokykyyn. Kuitenkin tapauksissa, joissa Lomilan otetaan suurina annoksina tai jos lääkkeen käytön jälkeen ilmenee epästandardeja vaikutuksia, on noudatettava varovaisuutta, kun suoritat työtä, joka vaatii lisääntynyttä huomiota.

    analogit

    Lomilanin analogit ovat:

    • Vaikuttavana aineena - Clarotadine, Clargotil, Clarisens, Clarifer, Alerpriv, Claridol, Clallergin, LauraHexal, Lotharen, Lomilan Solo, Loratadin, Erolin;
    • Vaikutusmekanismin avulla - Dimedrokhin, Fexofast, Histafen, Fenkarol, Peritol, Dimebon, Diazolin, Allerfex, Gifast, Erius, Ciel, Diacin, Desal, Semprex, Fexo, Dramina, Rapido, Fexadine, Dinox, Renafolez, Ken Nalorius, Aviamarine, Ketotifen, Kestin.

    Varastointiehdot

    Suun kautta annettavat tabletit ja suspensio jaetaan ilman reseptiä. Lomilanin säilyvyysaika annosmuodosta riippumatta on 4 vuotta, mikäli sitä säilytetään valmistajan suositusten mukaisesti lämpötilassa 25 ° C saakka..

    Lomilan

    Käyttöohjeet

    Jotkut tosiasiat

    Lääkkeen vaikuttava aine kuuluu H1-histamiinireseptoreiden salpaajien ryhmään. Yhdysvaltain terveydenhuollon laadunvalvontaviranomainen hyväksyi lääkkeen vuonna 1993. Lääkkeelle on annettu tärkeiden lääkkeiden status. Lomilan on lääke tablettien ja suspensioiden muodossa, erilaisista lähteistä johtuvia allergioita vastaan. Lääke määrätään potilaille kahdesta vuodesta.

    Farmakologiset ominaisuudet

    Lomilanilla on antiallergisia, antipruritic ja regeneratiivisia vaikutuksia. Lääkettä käytetään allergisten sairauksien hoidossa. Lääke liittyy H1-histamiinireseptorien salpaajiin. Lääke estää H1-reseptoreita. Eston aikana keskushermostoa ei estetä. Antiallerginen vaikutus ilmenee useimmissa potilaissa 30 minuutin kuluttua, mutta se voi vaihdella. Optimaalinen terapeuttinen vaikutus ilmenee kahdeksan tunnin kuluttua. Aktiivisella komponentilla on toinen tärkeä vaikutus - se on antieksudatiivinen. Lääke auttaa parantamaan pieniin verisuoniin kertyviä allergisia komponentteja. Lääke vähentää pienten verisuonten lisääntynyttä läpäisevyyttä ja vähentää limakalvon turvotusta. Lihaskrampit poistuvat hoidon aikana. Aktiivinen komponentti estää nopeasti allergisten prosessien varhaisen ja myöhäisen vaiheen kemiallisten välittäjien synteesin. Lääke eliminoi tehokkaasti kehossa olevien biogeenisten amiinireseptorien estämisen ja vähentää voimakasta aktiivisuutta. Lääke estää patologian kehittymistä ja helpottaa allergisen prosessin tärkeimpiä merkkejä. Allergeenien terapeuttinen tukahduttaminen on jopa kahdeksankymmentä prosenttia. Käytön jälkeen lääkeaineosa imeytyy hyvin kehon soluihin, tämä koskee tabletteja ja suspensioita. Lääkettä on saatavana lisäksi suspensiona antamisen helpottamiseksi lapsille, jotka eivät pysty käyttämään lääkkeen tablettimuotoa. Optimaalinen lukitusnopeus on viidestätoista minuutista. Aktiivinen komponentti sitoutuu plasmaproteiineihin. Proteiinisidos on jopa yhdeksänkymmentä prosenttia. Aktiivinen komponentti käy läpi metabolisen prosessin pienessä määrin maksassa. Se kulkeutuu virtsaan ja ulosteeseen. Vieroitus tapahtuu kahdenkymmenenkahden tunnin kuluttua. Kymmenen prosenttia erittyy virtsaan, loput sapen ja ulosteiden kanssa. Lääkkeen täydellinen eliminaatio tapahtuu viidentenä päivänä. Munuaisten vajaatoimintapotilaiden ei tarvitse muuttaa hoitoa. Mutta lääkkeen ottaminen ei ole päivittäistä, vaan yhden päivän kuluttua. Lääkkeellä ei ole toksisia vaikutuksia sydämeen. Voit käyttää lääkkeitä ajaessasi. Lääke ei tunkeudu fysiologiseen esteeseen keskushermoston ja verenkiertoelimen välillä. Naisten tulisi kiinnittää huomiota siihen, että huumekomponentti erittyy äidinmaitoon. Jos potilas aikoo tehdä allergisia testejä allergeenin tunnistamiseksi, lääke on peruutettava kaksi päivää ennen testiä. Silloin lääkekomponentti ei vaikuta analyysin tulokseen.

    Koostumus ja päästömuoto

    Lääkettä on saatavana kahdessa annosmuodossa: tabletit ja suspensio. Lääke otetaan vain suun kautta. Tablettien koostumus sisältää vaikuttavaa ainetta loratadiinia kymmenen milligrammaa ja apuaineosia. Tabletit on pakattu seitsemään kappaleeseen käyttöohjeineen. Suspension aineosat ovat vaikuttava aine loratadiini (sen annos on viisi milligrammaa viidessä millilitrassa suspensiota), apuaineet. Suspensio laitetaan pulloon, jonka tilavuus on sata kaksikymmentä millilitraa.

    Käyttöaiheet

    Lomilania määrätään allergisen reaktion hoidossa. Indikaatioita ovat nenän limakalvon kausittaiset allergiset tulehdukset, sidekalvon allerginen tulehdus, krooninen urtikaria, hyönteisten puremisen jälkeiset allergiat, ruoka-aineallergiat, kotitalousallergiat, eläinkarvojen allergiat. Tablettien ja suspensioiden muodossa olevaa lääkettä määrätään yli 12-vuotiaille potilaille. Suspension muodossa olevaa lääkettä määrätään lapsille vähintään kaksivuotiaille ja aikuisille.

    Sivuvaikutukset

    Lomilanin sivuvaikutus on suun limakalvon kuivuus, pahoinvointi tai oksentelu, päänsärky, heikentynyt suorituskyky, lisääntynyt unentarve, muutokset maksassa. Allergiat, hiustenlähtö, päänsärky, ärtyneisyys ja vähentynyt aktiivisuus ovat harvinaisia. Jos epäilet haittavaikutusta, sinun on peruutettava tapaaminen ja otettava yhteys lääkäriin.

    Vasta

    Lomilan-vasta-aiheet: lisääntynyt herkistyminen lääkeainekomponenteille. Käytetään varoen potilailla, joilla on munuaisten ja maksan patologia. Ei ole tietoa lääkkeen käytöstä suspensio muodossa alle kahden vuoden ikäisille lapsille.

    raskaus

    Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana kuultuaan synnytyslääkäriä-gynekologia. Lääke määrätään, kun hoidon hyödyt ylittävät äidin ja vauvan terveydelle aiheutuvat riskit. Imetysvaiheen aikana lääke erittyy rintamaitoon, joten ratkaise lääkärisi kanssa jatkuva imetys..

    Menetelmä ja sovellusominaisuudet

    Lääke on saatavana tabletteina ja suspensioina oraalista antoa varten. Lääkkeen annos on henkilökohtainen iästä ja ruumiinpainosta riippuen. Yli 12-vuotiaille potilaille, joiden ruumiinpaino on yli kolmekymmentä kilogrammaa, määrätään kymmenen milligrammaa. Ja jos potilaat ovat 2 - 12 vuotta vanhoja ja painavat vähemmän kuin kolmekymmentä kilogrammaa, annos on viisi milligrammaa päivässä. Lääke otetaan kerran päivässä. Hoito kestää, kunnes allergian oireet häviävät. Jos potilailla on maksan ja munuaisten patologia, aloitusannos on kymmenen milligrammaa 24 tunnissa.

    Yhteensopivuus alkoholin kanssa

    Allergisten sairauksien hoidossa alkoholia ei tule käyttää suun kautta. Alkoholi lisää allergisia oireita ja häiritsee lääkkeiden jakelua.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Lomilanilla on suotuisa lääkevuorovaikutus. Mutta kun samanaikaisesti yhdistetään lääke ketokonatsolin kanssa, lääkkeen konsentraatio kasvaa. Yhdistettynä simetidiiniin farmakologinen vaikutus vartaloon kasvaa. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus heikkenee, jos sen yhteensopivuus mikrosomaalisen aineenvaihdunnan indusoijien kanssa. Häiriintynyt hyötyosuus ja imeytymisprosessi käytettäessä aktiivihiiltä.

    yliannos

    Jos Lomilanin ohjeita ei noudateta, yliannos kehittyy uneliaisuuden, huimauksen, pään kipeyden, vatsan toimintahäiriön, sen kipeyden ja pahoinvoinnin muodossa. Jos epäilet yliannosta, on parempi kysyä lääkäriltä apua. Lääkäri määrää oireenmukaista hoitoa (mahahuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen ja muut terapeuttiset toimenpiteet).

    analogit

    Lomilanilla on useita analogeja - tämä on Lorahexal, Loratadin, Claritin. Lääkkeitä on saatavana eri muodoissa. Ennen kuin otat uutta lääkettä, sinun on otettava yhteyttä lääkäri-allergologi (terapeutti).

    Myyntiehdot

    Lomilanin myyntiehdot: ilman reseptiä.

    Varastointiolosuhteet

    Lääke tulee varastoida korkeintaan kaksikymmentäkuusi astetta ilman auringonvaloa. Vauvoille rajoitettu pääsy. Kestoaika on neljä vuotta, varastoinnin päättymisen jälkeen hävitettävä. Valmistusaika ilmoitetaan pakkauksessa..

    Lomilan: kuvaus, ohje, hinta

    2 tablettia 10 mg 10 kpl, läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset ND 42-6263-04

    3 tablettia 10 mg 10 kpl, läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset ND 42-6263-04

    4 tablettia 10 mg, 7 kpl, läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset ND 42-6263-04

    Hinta Lomilan ja saatavuus kaupungin apteekeista

    Huomio! Yllä on hakutaulukko, tiedot ovat saattaneet muuttua. Tiedot hinnoista ja saatavuudesta muuttuvat reaaliajassa niiden näkemiseksi - voit käyttää hakua (haussa on aina ajan tasalla olevia tietoja), samoin kuin jos sinun on jätettävä lääkäritilaus, valittava kaupungin alueet etsittäväksi tai etsittävä vain avoinna tällä hetkellä apteekit.

    Yllä oleva luettelo päivitetään vähintään kerran 6 tunnin välein (se päivitettiin 13.5.2018 klo 10.25 - Moskovan aikaa). Määritä lääkkeiden hinnat ja saatavuus haun kautta (hakupalkki sijaitsee yläosassa) sekä apteekkien puhelinnumeroiden avulla ennen apteekeihin käymistä. Sivustolla olevia tietoja ei voida käyttää suosituksina itsehoitoon. Ennen lääkkeiden käyttöä ota yhteys lääkäriisi.

    Lomilan-tablettien käyttöohjeet

    LOMILAN 0,01 N7 PÖYTÄ

    Annosmuoto

    loratadiini -10 mg
    Apuaineet: laktoosi, maissitärkkelys, gelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti.

    farmakodynamiikka

    Loratadiini viittaa systeemisen vaikutuksen antihistamiineihin, H1-histamiinireseptorien salpaajiin. Sillä on antiallergiaa, antipruisiittista ja eksudatiivista vaikutusta. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymisen, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.
    Antiallerginen vaikutus kehittyy 30 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen, saavuttaa maksimiarvon 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia.
    Se ei vaikuta keskushermostoon eikä aiheuta riippuvuutta.

    farmakokinetiikkaa

    Loratadiini imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Ruoan läsnäolo hidastaa imeytymistä. Seerumin enimmäispitoisuus saavutetaan tunnin sisällä antamisesta. Kommunikaatio plasmaproteiinien kanssa on yli 95%. Se metaboloituu maksassa muodostamalla dekarboetoksyylioratadiinin aktiivinen metaboliitti. Ei ylitä veri-aivoestettä. Eliminaation puoliintumisaika on noin 8 tuntia, se kasvaa ikääntyneillä ja kroonisella alkoholismilla. Se erittyy sapen ja munuaisten kautta.
    Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa ja hemodialyysissä farmakokinetiikka on käytännössä muuttumaton..

    Aikuisilla: päänsärky, suun kuivuminen ja uneliaisuus, lisääntynyt väsymys, pahoinvointi, gastriitti. Maksan toimintahäiriöt, allergiset reaktiot (ihottuma), anafylaktiset reaktiot, hiustenlähtö ovat harvinaisia.
    Lapsilla (harvoin): päänsärky, hermostuneisuus, sedaatio.
    Näiden sivuvaikutusten esiintymistiheys Lomilan®-valmistetta käytettäessä oli samalla tasolla kuin lumelääkettä käytettäessä.

    Myyntiominaisuudet

    Käsikauppa-

    Erityisolosuhteet

    Lääkitys tulee lopettaa vähintään kaksi päivää ennen ihoallergiatestejä, koska Lomilan® saattaa vaikuttaa niiden tuloksiin..
    Lomilan®: n suositeltujen annosten kielteisestä vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai työskennellä mekanismeilla ei ole tietoa. Samanaikaisesti potilaiden, jotka ylittävät lääkkeen annoksen tai jotka huomaavat epästandardeja vaikutuksia Lomilania ottaessaan, tulee olla varovainen harjoittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimia, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja reaktioiden nopeutta

    viitteitä

    Seuraavien sairauksien ehkäisy ja hoito:
    • vuodenaikojen ja ympärivuotinen allerginen nuha;
    • allerginen sidekalvotulehdus;
    • allergisen ihotautien (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria) hoito;
    • pseudoallergiset reaktiot;
    • allergiset reaktiot hyönteisten puremiin.

    - yliherkkyys kaikille lääkkeen komponenteille.
    Maksan vajaatoimintaan määrätään varovaisuutta. Lomilanin turvallisuudesta ja tehosta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole tietoa..

    Ketokonatsolia ja simetidiiniä käytettäessä samanaikaisesti loratadiinin pitoisuus veressä kasvaa. Mikrosomaalisten hapettumisen indusoijien (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet) samanaikainen antaminen vähentää loratadiinin tehokkuutta

    Farmakologiset ominaisuudet

    Lomilanilla on antiallergisia, antipruritic ja regeneratiivisia vaikutuksia. Lääkettä käytetään allergisten sairauksien hoidossa. Lääke liittyy H1-histamiinireseptorien salpaajiin. Lääke estää H1-reseptoreita. Eston aikana keskushermostoa ei estetä. Antiallerginen vaikutus ilmenee useimmissa potilaissa 30 minuutin kuluttua, mutta se voi vaihdella. Optimaalinen terapeuttinen vaikutus ilmenee kahdeksan tunnin kuluttua. Aktiivisella komponentilla on toinen tärkeä vaikutus - se on antieksudatiivinen. Lääke auttaa parantamaan pieniin verisuoniin kertyviä allergisia komponentteja. Lääke vähentää pienten verisuonten lisääntynyttä läpäisevyyttä ja vähentää limakalvon turvotusta. Lihaskrampit poistuvat hoidon aikana. Aktiivinen komponentti estää nopeasti allergisten prosessien varhaisen ja myöhäisen vaiheen kemiallisten välittäjien synteesin. Lääke eliminoi tehokkaasti kehossa olevien biogeenisten amiinireseptorien estämisen ja vähentää voimakasta aktiivisuutta. Lääke estää patologian kehittymistä ja helpottaa allergisen prosessin tärkeimpiä merkkejä. Allergeenien terapeuttinen tukahduttaminen on jopa kahdeksankymmentä prosenttia. Käytön jälkeen lääkeaineosa imeytyy hyvin kehon soluihin, tämä koskee tabletteja ja suspensioita. Lääkettä on saatavana lisäksi suspensiona antamisen helpottamiseksi lapsille, jotka eivät pysty käyttämään lääkkeen tablettimuotoa. Optimaalinen lukitusnopeus on viidestätoista minuutista. Aktiivinen komponentti sitoutuu plasmaproteiineihin. Proteiinisidos on jopa yhdeksänkymmentä prosenttia. Aktiivinen komponentti käy läpi metabolisen prosessin pienessä määrin maksassa. Se kulkeutuu virtsaan ja ulosteeseen. Vieroitus tapahtuu kahdenkymmenenkahden tunnin kuluttua. Kymmenen prosenttia erittyy virtsaan, loput sapen ja ulosteiden kanssa. Lääkkeen täydellinen eliminaatio tapahtuu viidentenä päivänä. Munuaisten vajaatoimintapotilaiden ei tarvitse muuttaa hoitoa. Mutta lääkkeen ottaminen ei ole päivittäistä, vaan yhden päivän kuluttua. Lääkkeellä ei ole toksisia vaikutuksia sydämeen. Voit käyttää lääkkeitä ajaessasi. Lääke ei tunkeudu fysiologiseen esteeseen keskushermoston ja verenkiertoelimen välillä. Naisten tulisi kiinnittää huomiota siihen, että huumekomponentti erittyy äidinmaitoon. Jos potilas aikoo tehdä allergisia testejä allergeenin tunnistamiseksi, lääke on peruutettava kaksi päivää ennen testiä. Silloin lääkekomponentti ei vaikuta analyysin tulokseen.

    Lomilan: käyttöohjeet ja arvostelut

    1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
    2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
    3. 3. Käyttöaiheet
    4. 4. Vasta-aiheet
    5. 5. Annostus ja antaminen
    6. 6. Haittavaikutukset
    7. 7. Yliannostus
    8. 8. Erityiset ohjeet
    9. 9. Käytä raskauden ja imetyksen aikana
    1. 10. Käytä lapsuudessa
    2. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
    3. 12. Jos toiminta on heikentynyt
    4. 13. Lääkkeiden yhteisvaikutukset
    5. 14. Analogit
    6. 15. Varastointiehdot
    7. 16. Apteekkeista luopumisen ehdot
    8. 17. Arvostelut
    9. 18. Hinta apteekeissa

    Latinalainen nimi: Lomilan

    ATX-koodi: R06AX13

    Vaikuttava aine: loratadiini (loratadiini)

    Valmistaja: LEK d.d. (Slovenia)

    Päivitys kuvaus ja kuva: 28.8.2019

    Hinnat apteekeissa: alkaen 103 ruplaa.

    Lomilan on systeeminen antihistamiinilääke, joka estää H1-histamiinireseptoreita. Sillä on antiallergiaa, antipruisiittista, antihudatiivista vaikutusta.

    • Tabletit: litteät, pyöreät, viistetyt, toisella puolella on jakautumisriski, melkein valkoinen tai valkoinen (10 kappaletta kuplapakkauksessa, pahvi 1, 2 tai 3 läpipainopakkauksessa; 7 kappaletta läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 1) läpipainopakkaus);
    • Suspensio suun kautta annettavaksi: homogeeninen suspensio melkein valkoisesta valkoiseksi (120 ml kukin tummissa lasipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pullo, täydellinen annoslusikalla).

    Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Lomilanin käytöstä.

    Koostumus 1 tabletti:

    • Vaikuttava aine: loratadiini - 10 mg;
    • Lisäkomponentit: hyytelöity tärkkelys, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosi.

    Koostumus 1 ml: n suspensiota oraalista antoa varten:

    • Vaikuttava aine: loratadiini - 1 mg;
    • Lisäkomponentit: sitruunahappomonohydraatti, polysorbaatti 80, natriumbentsoaatti, natriumsitraattidihydraatti, valkoinen kiteinen sokeri, Avicel RC 591 FMC, väkevä glyseroli, propyleeniglykoli, villikirsikan maku, puhdistettu vesi.

    Farmakologiset ominaisuudet

    Loratadiini, Lomilan-suspension ja tablettien vaikuttava aine, on estäjä histamiini H1 -reseptoreille systeemiseen käyttöön. Sillä on antiallergisia, antipruisiittisia ja antieksudatiivisia ominaisuuksia.

    Se ei vaikuta keskushermostoon, se ei ole riippuvuutta.

    Lomilan auttaa vähentämään kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman ilmenemistä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia.

    Terapeuttisen vaikutuksen kehitys alkaa 30 minuuttia antamisen jälkeen, suurin vaikutus havaitaan 8-12 tunnin kuluttua ja kestää 24 tuntia.

    Aine suun kautta annettuna imeytyy nopeasti ja täysin maha-suolikanavasta. Yhden 10 mg: n loratadiiniannoksen jälkeen Cmax (aineen enimmäispitoisuus) saavutetaan 60 minuutissa. Ruoan ollessa imeytyminen hidastuu.

    Sitoutuminen plasman proteiineihin on yli 95%. Ei tunkeudu veri-aivoesteen läpi.

    Metabolia tapahtuu maksassa, jolloin muodostuu aktiivinen metaboliitti - dekarboetoksyyli-loratadiini.

    T1 / 2 (eliminaation puoliintumisaika) - noin 8 tuntia. Erittyy virtsaan ja sappeen.

    Kroonisessa alkoholismissa ja vanhuksilla T1 / 2 lisääntyy.

    Loratadiinin farmakokineettiset parametrit hemodialyysin ja kroonisen munuaisten vajaatoiminnan aikana ovat käytännöllisesti muuttumattomia.

    Lomilan-tabletteja ja siirappia käytetään seuraavien sairauksien / tilojen hoitoon ja ehkäisyyn:

    • Nenän limakalvon ympärivuotinen ja kausiluonteinen allerginen tulehdus (nuha);
    • Silmän limakalvon allerginen tulehdus (konjunktiviitti);
    • Allergiset ihosairaudet (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
    • Pseudoallergiset reaktiot;
    • Allergia hyönteisten puremiin.
    • laktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymiskyky (tabletit);
    • fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymiskyky (suspensio);
    • raskaus ja imetys;
    • ikä enintään 2 tai 3 vuotta (suspensio ja vastaavasti tabletit);
    • henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

    Sukulainen (Lomilan määrätään lääkärin valvonnassa):

      vaikea munuaisten vajaatoiminta (potilailla, joilla kreatiniinipuhdistuma on Lomilan, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus)

    Lääke otetaan suun kautta, pestään maidolla tai vedellä. Hyväksyminen samaan aikaan ruuan kanssa on sallittua. Lomilan-tabletit voidaan pureskella tarvittaessa.

    • tabletit: aikuiset potilaat ja yli 12-vuotiaat lapset - 1 kpl. (10 mg) kerran päivässä, 3–12-vuotiaille lapsille, joiden paino ylittää 30 kg - 1 kpl. (10 mg) kerran päivässä, yli 3-vuotiaat lapset, joiden paino on alle 30 kg - ½ kpl. (5 mg) kerran päivässä;
    • oraalisuspension suspensio: aikuiset potilaat ja yli 12-vuotiaat lapset - 2 annoslusikkaa (10 ml) 1 kerta päivässä, lapset 2–12 vuotta vanhoja, joiden ruumiinpaino ylittää 30 kg - 2 annostuslusikkaa (10 ml) 1 kerta päivässä, yli 2-vuotiaat lapset, joiden ruumiinpaino on alle 30 kg - 1 annoslusikka (5 ml) 1 kerta päivässä.

    Alle 12-vuotiaat lapset ovat mieluummin ottamaan Lomilan-siirappia.

    Maksan vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden tulee pienentää lääkkeen päivittäistä annosta nimittämällä aikuisille ja lapsille, jotka painavat yli 30 kg, 2 annoslusikkaa suspensiota (10 ml) tai 1 tabletti (10 mg) joka toinen päivä. Hoidon kesto riippuu sairauden oireiden kestosta..

    Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (QC: n sivuvaikutukset

    Havaittujen haittavaikutusten esiintyvyys Lomilania käytettäessä oli sama kuin lumelääkettä käytettäessä ja riippui potilaiden ikäluokasta:

    • Lapset: harvoin - hermostuneisuus, päänsärky, sedaatio;
    • Aikuiset: suun kuivuminen, päänsärky, uneliaisuus, pahoinvointi, gastriitti, väsymys; harvoin - hiustenlähtö, allergiset ihottumat, anafylaktiset reaktiot, maksan vajaatoiminta.

    Yliannostuksen oireita ovat uneliaisuus, päänsärky, sydämentykytys (voi kestää pitkän ajan). Hoitoa varten on välttämätöntä poistaa lääke maha-suolikanavasta mahdollisimman nopeasti ja mahdollisuuksien mukaan vähentää sen imeytymistä (aktiivihiili, mahahuuhtelu). Loratadiinille ei ole tänään erityistä vastalääkettä.

    Lomilan tulisi lopettaa kaksi päivää ennen ihoallergiakokeita, koska se voi vääristää testien tuloksia.

    Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

    Lomilanin vaikutuksesta huomiopitoisuuteen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ei ole tietoa (käytettäessä suositelluina annoksina). Potilaiden on kuitenkin oltava varovaisia ​​ylittäessään annoksen tai kun tapahtuu epätavallisia reaktioita harjoittaessaan mahdollisesti vaarallisia toimia.

    Raskaus ja imetys

    Lomilania raskauden / imetyksen aikana ei ole määrätty.

    Käytä lapsuudessa

    • jousitus: enintään 2 vuotta;
    • tabletit: enintään 3 vuotta.

    Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma. Varastointiehdot)

    Suojaa tabletit valolta ja kosteudelta lasten ulottumattomissa, korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa..

    Suspension ja tablettien kestoaika on 4 vuotta..

    Käsikauppa-.

    Arvostelut Lomilanista

    Lomilania koskevat arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat ilmoittavat sen korkean tehokkuuden allergisten sairauksien hoidossa sekä aikuisilla että lapsilla. Kustannusten arvioidaan olevan kohtuuhintaisia. Uneliaisuuden muodossa olevien haittavaikutusten kehityksestä ei käytännössä ole tietoa.

    Lomilanin hinta apteekeissa

    Lomilan-lääke on antiallerginen, kutinaa estävä aine. Lomilan-tabletit ja suspensio, joilla on antidekodatiivinen vaikutus, vähentävät kouristusoireita ja sileän lihaksen kouristuksia, mikä helpottaa huomattavasti potilaan tilaa. Tärkein positiivinen tekijä - lääkkeen koostumus ei ole riippuvuutta aiheuttava eikä vaikuta haitallisesti keskushermostoon.

    Farmakologinen vaikutus ja vapautumismuoto

    Toisin kuin suosittu Lomilan, Lomilan-tabletit, kun ne otetaan, eivät vain pysäytä, vaan myös estävät kudosten turpoamisen jatkumisen. Tässä tapauksessa lääkitys minimoi kapillaarien läpäisevyyden. Mistä Lomilan on kotoisin? Koska kyky vähentää erytematousisia ilmenemismuotoja ja sillä on antieksudatiivinen vaikutus, lääke auttaa allergista ihottumaa ja muita allergioiden oireita vastaan. Lääkkeen vaikutus alkaa 30 minuutin kuluttua, saavuttaa huippunsa 12 tunnissa ja kestää koko päivän.

    Keskushermostoon kohdistuvan vaikutuksen puutteen lisäksi lääke ei vaikuta kardiogrammin lukemiin, se ei ole koukuttava, ja pitkäaikaisessa käytössä potilaat eivät koe lääketoleranssia. Lomilania koskevat arvostelut ovat positiivisimpia, sekä lääkäreiltä että potilailta. Allergiapotilaat korostavat histamiinilääkkeen tehoa, jonka farmakodynamiikka eroaa kirkkaasta positiivisesta vaikutuksesta..

    Tärkeä! Lomilania ei tule käyttää allergioiden hoitoon akuutien reaktioiden yhteydessä. Sovelluksen vaikutus vaatii pitkän kehityksen (jopa tuntiin), joka ei ole aina oikea-aikaista.

    Hyväksymisen jälkeen lääke imeytyy ruuansulatuksesta. Ruoan läsnäolo suoliston luumenissa hidastaa imeytymistä. Seerumin enimmäispitoisuus saavutetaan tunnissa. Pääasialliset metaboliset prosessit tapahtuvat maksassa, metaboliitit erittyvät luonnossa.

    Lääkkeen vapautumisen muoto:

    1. Valkoiset tabletit, litteät, joissa on yksipuolinen viiste ja lovi. Pakkauksessa voi olla korkeintaan 3 läpipainopakkausta, joissa on 7-10 tablettia.
    2. Valkoisen värinen homogeeninen suspensio, jolla on tyypillinen miellyttävä tuoksu, on suljettu tumman lasipulloon. Lääkelaatikoissa on aina annoslusikoita, jotka ovat käteviä lääkkeen ottamiseen.

    Jokaiseen annosmuotoon on lisätty käyttöohjeet, jotka on luettava ennen aloittamista.

    Käyttö- ja koostumusohjeet

    Koska lääke on laajalti käytetty lääke allergikoille, sitä määrätään usein kausiluonteisten pahenemisvaiheiden aikana. Käyttöohjeet antavat selvät selvitykset siitä, mitä Lomilanille on määrätty. Käyttöaiheet:

    1. Pseudoallergiset reaktiot;
    2. Krooninen ja / tai kausiluonteinen allerginen nuha;
    3. Allergiset reaktiot hyönteisten puremiin;
    4. Allerginen sidekalvotulehdus;
    5. Ihottuma, allergisen ihon paikalliset fokaaliset vauriot, mukaan lukien idiopaattinen urtikaria kroonisella kululla.

    Koska Lomilan on tehokas hoito, sillä on vasta-aiheita:

    • Henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille;
    • Raskaus, imetys.

    Sinun tulee turvautua lääkkeeseen erittäin varovaisesti kroonisen maksan vajaatoiminnan tapauksessa. Terveysriskien alustava arviointi auttaa määrittämään uhan sisäelimille..

    1. Tabletit sisältävät 10 mg loratadiinia (tärkein vaikuttava aine). Apukomponenteina on läsnä: maissitärkkelys, laktoosi, magnesiumstearaatti, gelatinoitu tärkkelys.
    2. Suspensio sisältää 1 mg loratadiinia pääasiallisena vaikuttavana aineena, apuaineita ovat: valkoinen sokeri, glyseroli, magnesiumstearaatti, natriumsitraattidihydraatti, puhdistettu vesi, polysorbaatti 80, villi kirsikka-aromi, natriumbentsoaatti, propyleeniglykoli, sitruunahappomonohydraatti.

    Huolimatta siitä, että lääke auttaa lievittämään allergista oireyhtymää hyvin, vanhempien tulisi ensin neuvotella lastenlääkärien kanssa käytettäessä mitään lääkkeitä lapsille..

    Lomilanin ottamisen jälkeen voi kehittyä haittavaikutuksia. Mitä käyttöohjeet varoittavat. Erityisesti seuraavia ilmenemismuotoja:

    • Anafylaktinen sokki;
    • Hermostunut ärtyneisyys, uneliaisuus / unettomuus, väsymys, päänsärky, huimaus;
    • Pyörtyminen, takykardia, rytmihäiriöt, sydämen rytmihäiriöt;
    • Gastriitti, vähentynyt / lisääntynyt ruokahalu, suun kuivuminen, pahoinvointi;
    • Maksan vajaatoiminta;
    • Hiustenlähtö, allergiset ihottumat.

    Tärkeä! Hallitsematon lääkkeen käyttö aiheuttaa sedatiivisen reaktion lapsilla. Lääkemuodon epääminen ja oireenmukainen hoito vaaditaan.

    Jos on tarpeen suorittaa allergiatesti 48 tuntia ennen toimenpidettä, lääke peruutetaan. Ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksesta huomion keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden reagointikykyyn. Suositellun annoksen ylittäminen on ehdottomasti kielletty. Mahdollisesti vaarallista työtä tehtäessä on noudatettava varovaisuutta..

    Tärkeä! Kun Lomilania ja makrosomaalisia hapettumisen estäjiä annetaan samanaikaisesti, lääkkeen konsentraatio veressä laskee, mikä hidastaa vaikutuksen tehokkuutta ja voi aiheuttaa reaktion erytromysiinin, kinidiinin kanssa. Seurauksena lisääntyneet haittavaikutukset.

    Annostelu ja hallinnointi

    Lomilan-suspensio on tarkoitettu annettavaksi suun kautta. Se saa ottaa ruuan kanssa, pestään kaikilla alkoholittomilla nesteillä. Potilaan ikä on jopa 12 vuotta - suora osoitus siirappin saannista. Annos 12-vuotiaille potilaille, joiden kokonaispaino on vähintään 30 kg, on 2 annoslusikkaa kerran päivässä. Lasten, joiden ruumiinpaino on enintään 30 kg, näytetään ottavan yksi annoslusikka kerran päivässä.

    Ota tabletit suun kautta, kokonaisina ja pureskelematta riittävän määrän alkoholittomia hiilihappoa sisältäviä nesteitä. Se voidaan ottaa ruoan kanssa. Yli 12-vuotiaille potilaille määrätään 1 tabletti kerran päivässä..

    Neuvoja! Alle 12-vuotiaille lapsille tabletti annetaan jauheena. Antotapa ja annostus 3–12-vuotiaille potilaille, jotka painavat 30 kg, 1 tabletti kerran päivässä. Alle 30 kg painaville potilaille otetaan 0,5 tablettia kerran päivässä. Annoksen muuttamista maksan vajaatoiminnasta kärsiville potilaille ei tarvita, ellei hoitava lääkäri toisin suosittele.

    Positiivisten muutosten alkaessa on mahdollista vähentää lääkkeen annosta: 1 tabletti tai 2 annoslusikkaa suspensiota joka toinen päivä. Hoitojakson kesto riippuu allergisen patologian oireista ja potilaan yleisestä tilasta.

    Lääkkeen analogit

    Jos et löytänyt Lomilania saapuessaan apteekkiin, voit korvata sen seuraavilla samanlaisilla lääkkeillä:

    Analogien hinta riippuu monista tekijöistä. Erityisesti Venäjällä suspensio maksaa alkaen 1,2 dollaria, tabletit alkaen 1,3 dollaria. Ukrainassa kustannukset alkavat 65 grivnasta, Kazakstanissa 700 tonnista. Huolimatta lääkkeen vapaasta jakelua apteekista, sinun ei tule käyttää lääkettä ilman lääkärin neuvoja. Alkuperäinen allergologin kuuleminen auttaa määrittämään diagnoosin ja valitsemaan optimaalisen annoksen, hoito-ohjelman.

    Milanda: koostumus, käyttöaiheet, annostus, sivuvaikutukset

    Tämä lääke kuuluu suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ryhmään, sisältää sukurauhashormonit, niiden estrogeeni-progestogeeni-kiinteät yhdistelmät.

    Tämä on hormonaalinen lääke, joka sisältää etinyyliestradiolia ja drospirenonia (luonnollisen progestogeenin analogia).

    Tämän lääkityksen ehkäisyvaikutus perustuu aineosiensa eri ominaisuuksien vuorovaikutukseen, joista tärkein on kyky estää ovulaatiota ja tuottaa laadullinen vaikutus kohdun endometriumiin.

    Drospirenonilla, mikäli sitä käytetään terapeuttisina annoksina, on antiandrogeenisiä ja lieviä mineralokortikoidivastisia ominaisuuksia.

    Sillä ei ole mitään estrogeenistä, glukokortikoidista ja antiglukokortikoidista aktiivisuutta, mikä antaa drospirenonille farmakologisen profiilin, joka on hyvin samanlainen kuin samanlainen luonnollinen hormoni progesteroni..

    Heikot antikunkardikoidivastaominaisuudet johtavat heikkoon imukykyiseen antikokoidiseen vaikutukseen.

    Koostumus ja päästömuoto

    Lääkkeen tärkeimmät vaikuttavat aineet ovat etinyyliestradioli ja drospirenoni. Apukomponenttina käytetään laktoosimonohydraattia, maissitärkkelystä, esigelatinoitua tärkkelystä, krospovidonia, povidonia, polysorbaattia, magnesiumstearaattia jne..

    Sitä valmistetaan tablettimuodossa. Tabletit sisältävät 3 mg drospirenonia ja 0,03 mg etinyyliestradiolia.

    viitteitä

    Käytetään oraalisena hormonaalisena ehkäisynä.

    Ehkäisyominaisuuksien lisäksi sillä on muitakin ominaisuuksia. Erityisesti sillä on antiandrogeeninen vaikutus, minkä seurauksena sillä on vaikutusta androgeneettiseen hiustenlähteeseen, akneen, seborreaan, hormoniriippuvaiseen nesteen kertymiseen kehossa.

    Sillä on myös ominaisuuksia hoitaa premenstruaalisen dysforisen häiriön oireita naisilla, jotka turvautuvat suun kautta otettaviin ehkäisyvälineisiin.

    Etinyyliestradioli, joka on osa lääkettä, kykenee estämään osteokoroosin esiintymisen, joka vaikuttaa osteoklasteihin. Sillä on myös myönteinen vaikutus ihoon, hidastaa ryppyjen muodostumista siinä ja vähentää verensokerin ja insuliinin pitoisuutta veressä.

    Drospirenoni on progestogeeni. Se estää vedenpidätyskehoa kehossa ja seurauksena valtimoverenpainetauti, painonnousu, rintakipu, turvotus.

    Lääke pystyy myös normalisoimaan lipidien metaboliaa, alentamaan veren kolesterolia. Tämä lääke pystyy myös estämään pahanlaatuisten kasvainten muodostumisen..

    Ei sovelleta, jos potilaalla on lisääntynyt herkkyys (allergia) yhdelle lääkkeen komponenteille.

    Tätä lääkettä ei tule käyttää potilailla, joilla on:

    - onkologinen sairaus, hyvänlaatuinen tuumori;

    - maksan, munuaisten vajaatoiminta;

    - valtimo- / laskimotromboosi, tromboembolia;

    - akuutti aivoverisuonitapaturma;

    - vaikea valtimoverenpaine;

    - haimatulehdus, maksakasvaimet;

    Raskaus ja imetys

    Tämä lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana..

    Annostelu ja hallinnointi

    Milanda otetaan 1 tabletti päivässä samaan aikaan vuorokauden aikana. Vastaanotettaessa on noudatettava läpipainopakkauksen takana olevaa järjestystä.

    Tabletit otetaan peräkkäin 21 päivän ajan. Jokainen seuraava pakkaus alkaa 7 päivää edellisen pakkauksen päättymisen jälkeen.

    Kuukautisten kaltainen verenvuoto alkaa 2-3 päivää pakkauksen päättymisen jälkeen, eikä sen tarvitse päättyä ennen seuraavan paketin alkamista..

    Jos vastaanotto puuttuu, seuraava pilleri tulee ottaa heti, kun muistat siitä. Seuraava tabletti otetaan seuraavana päivänä tavalliseen aikaan. Lisäksi, jos tauko oli alle 24 tuntia, lääkkeen ehkäisyominaisuudet eivät vähene. Jos tauko oli yli 24 tuntia, ehkäisyvaikutus voidaan vähentää.

    Jos abortti tehdään ensimmäisellä kolmanneksella, lääke alkaa ottaa leikkauksen päivänä.

    Jos abortti tehtiin raskauden toisella kolmanneksella tai nainen haluaa aloittaa oraalisten ehkäisyvälineiden käytön synnytyksen jälkeen, raskauden aloittaminen alkaa 21. - 28. päivänä..

    Ehkäisyvaikutusta ei voida taata ensimmäisellä sisäänpääsyviikolla. Siksi nykyään tulisi käyttää esteellisiä ehkäisymenetelmiä.

    Pääsy tauolla voi olla alle 4, mutta enintään seitsemän päivää.

    Tämän lääkkeen yliannosta ei ole vielä havaittu eikä sitä kuvata..

    Teoreettisesti tämän lääkkeen yliannos voi aiheuttaa:

    Oireenmukaista hoitoa suositellaan. Vastalääkettä ei ole vielä tunnistettu.

    Korvaushoidon alussa tällä lääkkeellä voidaan havaita verenvuoto, tiputtelu naisen emättimestä ja kipu rintakehässä..

    Tätä lääkettä käytettäessä havaittiin sellaisia ​​haittavaikutuksia kuin:

    - anemia, ruokahaluttomuus, lisääntynyt ruokahalu, painon muutokset, ummetus;

    - ärtyneisyys, masennus, emotionaalinen epävakaus, takykardia, flebiitti;

    - näköhäiriöt, tinnitus, vapina, huimaus, kandidoliitin stomatiitti;

    - tromboembolia, valtimoverenpaine, suonikohjut, tromboflebiitti, laskimotromboosi;

    - hengenahdistus, vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, kserostomia;

    - sappikivet, sappikivitulehdus;

    - hirsutismi, hiustenlähtö, akne;

    - virtsateiden infektiot, dysmenorrhea, kohdun fibroidit, hyvänlaatuiset kasvaimet rintarauhasissa, kohtu, kohdunkaula;

    - turvotus, rintakipu, vilunväristykset;

    - kloasma, purppura, monimuotoinen punoitus.

    Jos tämän lääkkeen ottamisen seurauksena ilmenee epätavallisia sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi mahdollisista muutoksista hoito-ohjelmassa.

    Sitä säilytetään enintään 3 vuotta korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa.