Tärkein > Klinikat

Lääkkeet> L-Cet (tabletit)

L-Cet-lääke on erittäin tehokas antihistamiinilääke, jota käytetään kausittaisten allergioiden torjuntaan. Se kuuluu viimeisen III sukupolven antihistamiinien edustajiin. Heillä, toisin kuin edeltäjillä, ei ole rauhoittavaa vaikutusta. Kuljettajat ja muut ammatit, joiden työhön liittyy huomion keskittyminen, voivat ottaa turvallisesti käyttöön L-Cetin, joka ei aiheuta uneliaisuutta tai heikentää liikkumisen koordinaatiota. On tärkeää, että tämä lääke, toisin kuin toisen sukupolven antihistamiinit, ei uhkaa maksakomplikaatioita ja sydämen rytmihäiriöitä..

Tavallisesti tapaamisen aiheena on kausiluonteisen ja jatkuvan allergisen nuhan hoito ja ehkäisy. Lääkettä käytetään myös taistelussa kroonista idiopaattista nokkosihottumaa. Odotettavan terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi riittää yhden lääkkeen päivittäinen käyttö. Sillä on kadehdittava nopeus - terapeuttinen vaikutus ilmenee 15 minuuttia kulutuksen jälkeen.

Parhaan vaikutuksen saavuttamiseksi on suositeltavaa käyttää lääkettä päivittäin tiettyyn aikaan, erillään ruoasta. Tabletti on nieltävä pureskelematta ja juo se veden kanssa. Lääkkeen annos riippuu munuaisten tilasta. Tavallinen annos lapsille (6-vuotiaille): tabletti päivittäin. Kurssin kesto vaihtelee 1-6 viikon välillä. Krooniset allergiat voivat tarvita jatkuvaa käyttöä ympäri vuoden..

Harvinaisten haittavaikutusten joukossa ovat maha-suolikanavan komplikaatiot (suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, maksahäiriöt). Keski- ja perifeerinen NS voi reagoida päänsärkyjen, heikkouden, unihäiriöiden ilmaantuessa. Allergisia reaktioita ovat kutina, ihottuma, Quincken turvotus, urtikaria ja anafylaktinen sokki. Vastaanoton tulisi alkaa lääkärin valvonnassa, jonka tulee välittömästi ilmoittaa pienimpien komplikaatioiden ilmenemisestä..

L-Cet-valmisteen vasta-aiheena on yliherkkyys yksittäisille aineosille, vakava munuaisten vajaatoiminta. Pienillä toiminnallisilla poikkeamilla tarvitaan erityistä varovaisuutta. Raskauden ja ruokinnan aikana lääkettä ei käytetä. Yliannostus uhkaa pahoinvointia, oksentelua, gastralgiaa, uneliaisuutta. Koska vastalääkettä ei ole, ainoa ulospääsy on enetrosorbentit ja mahahuuhtelu..

Yhden tabletin koostumus (mg): levosetiritsiinidihydrokloridi-5, muut komponentit ovat apuaineita. Vaikuttavan aineen valmistajia voidaan tuottaa eri nimillä. Yleisimmistä analogeista: aleroni, suprastinex, xisal, glenace, ceser, zenaro. Vapautuslomake: pakkauksessa on 10 tablettia kannessa. Varastointi: 15–25 ° C, kuivassa, pimeässä paikassa. Kestoaika L-Cet: 24 kuukautta.

Elcet

Elcet: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Elcet

ATX-koodi: R06AE09

Vaikuttava aine: levosetiritsiini (levosetiritsiini)

Tuottaja: Obolenskoye - lääkeyhtiö, CJSC (Venäjä)

Päivitys kuvaus ja kuva: 22.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 137 ruplaa.

Elcet - antiallerginen lääke, salpaaja H1-histamiini-reseptorit.

Julkaisumuoto ja koostumus

Elcetiä on saatavana tablettimuodossa, joka on päällystetty kalvopäällysteellä: melkein valkoinen tai valkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera, pyöristetyillä päillä ja jakoviivalla, ydin - valkoinen tai melkein valkoinen (muodossa 7, 10, 14, 28 tai 30) solupakkaukset, pahvipakkauksessa, jossa on 1, 2 tai 3 pakkausta).

1 tabletti Elcet sisältää:

  • vaikuttava aine: levosetiritsiinidihydrokloridi - 5 mg;
  • apukomponentit: kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, natriumtärkkelysglykolaatti (natriumkarboksimetyylitärkkelys), magnesiumstearaatti;
  • kuoren koostumus: hydroksipropyylimetyyliselluloosa (hypromelloosi), titaanidioksidi, makrogoli 6000 (polyetyleeniglykoli 6000).

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Elcet on lääke, joka on suunniteltu estämään allergisten reaktioiden kehittyminen ja lievittäminen, sillä on antieksudatiivinen, kurkkutautien vastainen vaikutus. Sen aktiivisuus johtuu levosetiritsiinin kyvystä estää H1-histamiini-reseptorit. Levosetiritsiini, kilpaileva histamiinin antagonisti, on setiritsiinin R-enantiomeeri ja sen affiniteetti H2: een on suurempi kuin1-histamiini-reseptorit. Sen vaikutus histamiiniriippuvaiseen allergisten reaktioiden vaiheeseen auttaa vähentämään eosinofiilien liikkumista, verisuonien läpäisevyyttä ja tulehduksen välittäjien ja sytokiinien vapautumista. Antiserotoniinia ja antikolinergistä vaikutusta ei käytännössä ole, levaseristysiinin terapeuttisilla annoksilla ei käytännössä ole sedatiivista vaikutusta.

farmakokinetiikkaa

Levosetiritisiinille on ominaista lineaarinen muutos farmakokinetiikassa.

Suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ja kokonaan maha-suolikanavasta. Samanaikainen ruuan saanti vähentää imeytymisnopeutta, mutta ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen. Levosetiritsiinin maksimipitoisuus (Cmax) veriplasmassa 207 ng / ml saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua lääkkeen kerta-annoksesta 5 mg, kun toistuva annos samassa annoksessa on 308 ng / ml..

Levosetiritsiinin sitoutuminen veriplasmaproteiineihin - 90%, hyötyosuus - lähes 100%, jakautumistilavuus - 0,4 l / kg.

Alle 14% levosetiritsiiniannoksesta metaboloituu, N- ja O-dealkyloinnin jälkeen muodostuu farmakologisesti inaktiivinen metaboliitti. Alhainen metabolinen nopeus ja metabolisen potentiaalin puute viittaa siihen, että lääke ei todennäköisesti ole yhteisvaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa.

Puoliintumisaika (T1 / 2) on aikuisilla noin 7,9 tuntia, pienillä lapsilla se on lyhyempi. Aikuisilla lääkkeen kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Muuttumattomassa muodossa 85,4% hyväksytystä lääkeannoksesta erittyy munuaisten, suoliston kautta - 12,9%.

Levosetiritsiini ei kumuloidu; lääke eliminoituu täydellisesti elimistöstä 96 tunnissa.

Munuaisten vajaatoiminnassa, kun kreatiniinipuhdistuma (CC) on alle 40 ml / min, lääkkeen puhdistuma laskee ja T1 / 2 - pidentyy. Tavanomaisen 4 tunnin hemodialyysimenettelyn aikana kokonaispuhdistuma pienenee 80%, vähemmän kuin 10% levosetiritsiiniannoksesta poistetaan.

Käyttöaiheet

  • kausiluonteinen allerginen rinokonjunktiviitti (pollinoosi);
  • jatkuva (ympäri vuoden) ja ajoittainen (kausiluonteinen) allerginen nuha ja allerginen sidekalvotulehdus, johon liittyy oireita, kuten nenän tukkoisuus, rinorrhea, kutina, aivastelu, oksentelu, sidekalvon hyperemia;
  • nokkosihottuma (mukaan lukien idiopaattisen nokkosihottuman krooninen muoto);
  • kutina ja ihottumat allergisilla ihosairauksilla.

Vasta

  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min), hemodialyysin samanaikainen käyttö;
  • laktaasinpuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymisoireyhtymä, laktoosi-intoleranssi;
  • raskausaika;
  • imetys;
  • ikä enintään 6 vuotta;
  • yliherkkyys piperatsiinijohdannaisille;
  • henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

Elcet-hoidon yhteydessä on noudatettava varovaisuutta potilaiden, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta (CC 10–50 ml / min) hoidossa, vanhuudessa yhdessä alkoholin kanssa.

Elcetin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Elcet-tabletit otetaan suun kautta, nielemällä kokonaisina ja juomalla runsaasti vettä, ennen ateriaa tai aterioiden aikana.

Suositeltu annos aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille: 1 kpl. 1 päivässä.

Iäkkäiden potilaiden normaalin munuaistoiminnan tapauksessa päivittäistä annosta ei tarvitse pienentää.

Munuaisten vajaatoiminnassa määrätään Elcet-annos rikkomuksen asteesta riippuen. Suositeltava päivittäinen annostus munuaisten ja maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joilla otetaan huomioon QC: n arvo:

  • QC yli 50 ml / min: 1 kpl;
  • KK 30–49 ml / min: 1 kpl. 1 kerta 2 päivässä;
  • QC alle 30 ml / min: 1 kpl. 1 kerta 3 päivässä;
  • CC alle 10 ml / min (terminaalivaihe, mukaan lukien hemodialyysipotilaat): Elcet on vasta-aiheinen.

Jos vain maksan toiminta on heikentynyt, Elcetin yleinen annostusohjelma ei muutu.

Miehillä QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden indikaattorilla. Vähennä potilaan ikä vuosina 140: stä 140: stä ja kerro sitten ero hänen painollaan kilogrammoina. Tulos tulisi jakaa seerumin kreatiniinin indikaattorilla (mg / dl) kerrottuna 72: llä.

Naisilla QC määritetään samalla tavalla, vain saatu arvo kerrotaan lisäksi kertoimella 0,85.

Hoitojakson kesto riippuu kliinisistä käyttöaiheista; heinänuhan kanssa voi olla 7 - 42 päivää.

Sivuvaikutukset

  • immuunijärjestelmästä: erittäin harvoin - ihottuma, urtikaria, kutina, anafylaksia, angioödeema; esiintymistiheyttä ei ole vahvistettu - jatkuva lääke punoitus, yliherkkyysreaktiot;
  • hermosto: harvoin - uneliaisuus, väsymys, päänsärky; harvoin - astenia; hyvin harvoin - levottomuus, aggressio, masennus, hallusinaatiot, kouristukset; taajuutta ei ole vahvistettu - makuhäiriöt, huimaus, unihäiriöt, unettomuus, parestesiat, vapina, pyörtyminen, itsemurha-ajatukset;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmästä: hyvin harvoin - takykardia; taajuutta ei määritetty - sydämentykytys;
  • ruuansulatuksesta: harvoin - suun kuivuminen; harvoin - vatsakipu; hyvin harvoin - ripuli, pahoinvointi, hepatiitti; esiintymistiheyttä ei vahvistettu - lisääntynyt ruokahalu, oksentelu, ummetus;
  • kuulo- ja labyrinttihäiriöiden elin: taajuutta ei määritetty - huimaus;
  • näköelimen osa: erittäin harvoin - näkövamma; taajuutta ei määritetty - diplopia;
  • aineenvaihdunnan puolella: hyvin harvoin - painon nousu;
  • hengityselimistä: erittäin harvoin - hengenahdistus;
  • virtsajärjestelmästä: taajuutta ei ole vahvistettu - dysuria, virtsaretentio;
  • tuki- ja liikuntaelimistöstä: hyvin harvoin - lihaskipu;
  • laboratorioindikaattorit: hyvin harvoin - toiminnallisten maksanäytteiden rikkominen;
  • muut: taajuutta ei määritetty - perifeerinen turvotus.

yliannos

Oireet: aikuisilla - uneliaisuus, lapsilla - ahdistus, levottomuus, jota seuraa uneliaisuus.

Hoito: spesifistä vastalääkettä ei ole, siksi mahahuuhtelu tulee suorittaa välittömästi, aktiivihiili otetaan tarvittaessa, oireenmukaista ja tukevaa hoitoa varten. Hemodialyysin käyttö on tehotonta.

erityisohjeet

Jos huumeiden haittavaikutusten oireita ilmenee, ota yhteys lääkäriin..

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Elcetin käytön aikana on suositeltavaa välttää mahdollisesti vaarallisia toimintoja, joiden toteuttaminen riippuu huomion keskittymisestä ja psykomotoristen reaktioiden nopeudesta, mukaan lukien ajaminen.

Raskaus ja imetys

Ohjeiden mukaan Elcet on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Tarvittaessa levosetiritsiinin nimeäminen imetyksen aikana tulee lopettaa imetys.

Käytä lapsuudessa

Elcetin käyttö on vasta-aiheista alle 6-vuotiaiden lasten hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Elcetin määrääminen on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min) ja hemodialyysipotilailla..

Munuaisten vajaatoiminnassa on noudatettava varovaisuutta ja lääkkeen annos on määritettävä ottaen huomioon QC-arvo. Munuaisten ja maksan vajaatoimintapotilaille suositellaan seuraavaa päivittäistä annosta:

  • QC yli 50 ml / min: 1 kpl;
  • KK 30–49 ml / min: 1 kpl. 1 kerta 2 päivässä;
  • QC alle 30 ml / min: 1 kpl. 1 kerta 3 päivässä.

Maksan vajaatoiminta

Jos vain maksan toiminta on heikentynyt, Elcetin yleinen annostusohjelma ei muutu.

Käytä vanhuudessa

Varovaisuutta tulee noudattaa lääkkeen ottamisessa vanhuudessa. Jos ikääntyneillä potilailla munuaisten toiminta on normaalia, Elcetin päivittäistä annosta ei tarvitse pienentää.

Huumeiden vuorovaikutus

Elcetin ja teofylliinin yhdistelmä päivittäisenä 400 mg: n annoksena vähentää raseemisen setiritsiinin kokonaispuhdistumaa 16%, kun taas teofylliinin kineettiset ominaisuudet eivät muutu.

Kun alkoholijuomia (etanolia) käytetään samanaikaisesti tai otetaan lääkkeitä, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon (CNS), niiden vaikutus keskushermostoon voi kasvaa.

analogit

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta..

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa paikassa, joka on suojattu kosteudelta ja valolta..

Kestoaika - 2 vuotta..

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Arvostelut Elcetistä

Muutama Elcet-arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia.

Elcetin hinta apteekeissa

Eltsetin hinta 7 tablettia sisältävästä paketista voi olla alkaen 164 ruplaa, 14 tablettia alkaen 241 ruplaa.

L suutabletit

L-cet

Rakenne

1 päällystetty tabletti sisältää:
Levosetiritsiinidihydrokloridi - 5 mg;
apuaineita.

farmakologinen vaikutus

L-cetti - antihistamiiniryhmän lääke. Lääkkeen koostumus sisältää aktiivisen komponentin - levosetiritsiinin - setirisiinin vasemmalle suuntautuvan enantiomeerin. Levosetiritisiinille on ominaista korkea affiniteetti H1-histamiinireseptoreihin, minkä seurauksena sillä on voimakas vaikutus allergisen reaktion histamiiniriippuvaiseen vaiheeseen. Lääke estää kilpailukykyisesti H1-histamiinireseptoreita, auttaa vähentämään verisuonen seinämän läpäisevyyttä ja vähentämään eosinofiilien kulkeutumista. Levosetiritsiini häiritsee histamiinin sitoutumista H1-histamiinireseptoreihin ja estää allergisen reaktion kehittymisen. Lääke on tehokas myös allergisen reaktion myöhemmissä kehitysvaiheissa. Levosetiritsiini auttaa vähentämään kutinaa, hyperemiaa ja ihottumaa..
Potilailla, joilla on allerginen nuha, lääke vähentää nenän limakalvon ja nenänielun nenää, nenää, aivastelua, kutinaa ja turvotusta, helpottaa nenän hengitystä.

Lääkkeellä ei ole sedatiivista vaikutusta, sillä ei ole affiniteettia kolinergisiin ja serotonergisiin reseptoreihin.
Lääkkeen oraalisen annon jälkeen aktiivinen komponentti imeytyy hyvin maha-suolikanavasta. Lääkkeelle on ominaista korkea hyötyosuus (jopa 100%) ja suuri yhteys plasman proteiineihin (jopa 90%). Lääkkeen terapeuttinen vaikutus kehittyy 15 minuutin kuluessa suun antamisesta ja kestää jopa 24 tuntia. Levosetiritsiinin huippupitoisuus veriplasmassa havaitaan 55-60 minuuttia lääkkeen ottamisen jälkeen. Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta, puoliintumisaika on 7-10 tuntia. Lääke ei läpäise veri-aivoestettä, erittyy rintamaitoon. Pitkäaikaisessa (jopa 12 kuukauteen) lääkkeellä käytetyssä lääkkeessä L-seettiläkesevastirisiinin kumulaatiota kehossa ei havaittu..

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, jotka kärsivät kausittaisesta ja monivuotisesta allergisesta nuhasta.
Lisäksi lääke määrätään potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen urtikaria..

Soveltamistapa

Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Päällystettyä tablettia suositellaan nielemään kokonaisena, ilman pureskelua tai murskausta, riittävä määrä nestettä. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke suositellaan otettavaksi erillään ruuan saannista. Lääkkeen päivittäinen annos määrätään yleensä yhdelle annokselle. Tabletteja suositellaan otettavaksi samaan aikaan vuorokauden aikana. Hoitojakson kesto ja lääkkeen annos määritetään hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle.

Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille määrätään yleensä yksi tabletti lääkettä kerran päivässä..
Potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt ja joiden kreatiniinipuhdistuma on 50–80 ml / min, lääke määrätään yleensä normaaliannoksella.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, joiden kreatiniinipuhdistuma on 30-50 ml / min, määrätään yleensä yksi lääketabletti 48 tunnin välein..
Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivät potilaat, joiden kreatiniinipuhdistuma on 10–30 ml / min, määrätään yleensä yksi lääketabletti 72 tunnin välein..
Hoidon kesto on yleensä 7 päivästä 6 viikkoon. Kroonisia allergisia reaktioita sairastavien potilaiden hoidon kesto voi olla jopa 12 kuukautta.

Sivuvaikutukset

Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin, joissakin tapauksissa tällaisten haittavaikutusten kehittyminen havaittiin potilailla:
Ruoansulatuskanavasta ja maksasta: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, kiput epigastrisessa alueella, hepatiitti. Mahdolliset muutokset maksan toimintakokeissa.
Keskus- ja ääreishermostosta: päänsärky, huimaus, unihäiriöt ja herätys, lisääntynyt väsymys, heikkous.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, anafylaktinen sokki, Quincken turvotus.
Muut: sydämentykytys, heikentynyt näkökyky, hengenahdistus, painonnousu, lihaskipu.
Haittavaikutusten kehittyessä sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja kysy lääkäriltäsi.

Vasta

Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Lääkettä ei määrätä potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min)..
Lääkettä ei käytetä naisten hoitoon raskauden ja imetyksen aikana, samoin kuin alle 6-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (annoksen muuttaminen on tarpeen).
Varovaisuutta on noudatettava, kun lääkettä määrätään potilaille, joiden työ liittyy mahdollisesti vaarallisten mekanismien hallintaan ja ajamiseen.

raskaus

Lääkettä ei määrätä naisille raskauden aikana. Kun määrätään lääkettä hedelmällisessä iässä oleville naisille, raskaus tulee sulkea pois.
Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi ja päätä keskeyttää imetys.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun lääkettä käytetään yhdessä teofylliinin kanssa, levosasetiritsiinin puoliintumisajan havaitaan lisääntyneen.
Lääke, jota käytetään samanaikaisesti ketokonatsolin ja makrolidiryhmän mikrobilääkkeiden kanssa, ei johda EKG-muutoksiin.
Kun levosetiritsiiniä käytetään yhdessä keskushermostoa estävien lääkkeiden ja etanolin kanssa, uneliaisuus on mahdollista.

yliannos

Käytettäessä liiallisia lääkeannoksia potilaille kehittyy pahoinvointia, oksentelua, suun kuivumista, gastralgiaa, päänsärkyä ja uneliaisuutta..
Spesifistä vastalääkettä ei ole. Yliannostustapauksissa vatsahuuhtelu, enterosorbenttien saanti ja oireenmukainen hoito on osoitettu. Hemodialyysi levosasetiritsiinin yliannostuksen yhteydessä on tehoton.

Julkaisumuoto

Päällystetyt tabletit, kpl 10 kpl läpipainopakkauksissa, 1 tai 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Lääke on suositeltavaa varastoida kuivassa paikassa, poissa suorasta auringonvalosta, lämpötilassa 15-25 astetta.
Kestoaika - 2 vuotta..

L - cetti
L-cet

Maatila Ryhmä

Analogit (geneeriset tuotteet, synonyymit)

Resepti (kansainvälinen)

Rp.: Välilehti. "L-CET" 0,005 nro 30
DS 1 tabletti kerran päivässä

Vaikuttava aine

Levosetiritsiinidihydrokloridi (Levosetiritsiinidihydrokloridi)

farmakologinen vaikutus

Soveltamistapa

Aikuiset: Ota suun kautta, ruuan saannista riippumatta. Aikuiset 5 mg 1 kerta / päivä.
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta..
Heinänuhan hoitoon tarvitaan 3–6 viikkoa, ja lyhytaikaisella altistuksella siitepölylle riittää lääkkeen ottaminen 1 viikon ajan.
Lapsille: sisällä milloin tahansa.
Yli 6-vuotiaat lapset - 5 mg 1 kerta päivässä.
2–6-vuotiaat lapset - 1,25 mg 2 kertaa / päivä.

viitteitä

Ympärivuotisen ja kausittaisen allergisen nuhan (mukaan lukien jatkuva allerginen nuha) ja allergisen konjunktiviitin oireiden oireenmukainen hoito:
- aivastelu, nuha, nielut, sidekalvon hyperemia;
- heinänuha (heinänuha);
- nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
- muut allergiset dermatoosit, joihin liittyy kutina ja ihottuma;
- Quincken turvotus.

Vasta

- vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min);
- alle 2-vuotiaat lapset;
- yliherkkyys levosetiritsiinille.

Sivuvaikutukset

- Keskushermoston puolelta: usein - päänsärky, uneliaisuus, lisääntynyt väsymys; harvoin - astenia.
- Ruoansulatuksesta: usein - suun kuivuminen; harvoin - vatsakipu; hyvin harvoin - pahoinvointi, heikentyneet maksan toimintakokeet.
- Allergiset reaktiot: erittäin harvoin - angioödeema, kutina, ihottuma, urtikaria, anafylaksia.
- Muu: erittäin harvinainen - painonnousu, hengenahdistus.

Julkaisumuoto

Vihreät päällystetyt tabletit, pyöreä, kaksoiskupera.

1 välilehti levosetiritsiinidihydrokloridi 5 mg.
Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

Kuoren koostumus: Opadry II (85G51300) vihreä (indigokarmiini (E132) alumiinilakka, keltainen "aurinkoinen" auringonlasku (E110) alumiinilakka, lesitiini, polyeteeniglykoli, polyvinyylialkoholi, kinoliinikolla (E104) alumiinilakka, talkki, titaanidioksidi (E171) ).

10 palaa. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

HUOMIO!

Katselemasi sivun tiedot on luotu vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne levitä itsehoitoa millään tavoin. Resurssin tarkoituksena on perehdyttää terveydenhuollon ammattilaisia ​​lisätietoihin tietyistä lääkkeistä ja siten lisätä heidän ammattitaitoaan. Lääkkeen "L-cet" käyttö ilman ongelmia tarjoaa neuvottelut asiantuntijan kanssa, samoin kuin hänen suosituksensa valitsemasi lääkkeen käyttötavasta ja annostelusta.

Elcet

Vaikuttava aine

Lääkkeen koostumus ja muoto

Kalvopäällysteiset tabletit1 välilehti.
levosetiritsiinidihydrokloridi5 mg

7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
7 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
7 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Antiallerginen aine. Levosetiritsiini, setirisiinin (R) -enantiomeeri, on selektiivinen perifeeristen histamiini H1 -reseptorien antagonisti. Levosetitirisiinin (Ki = 3,2 nmol / L) affiniteetti histamiini H 1 -reseptoreihin on 2 kertaa korkeampi kuin setiritsiinin (Ki = 6,3 nmol / L). Farmakokinetiikan tutkimukset terveillä vapaaehtoisilla vapaaehtoisilla ovat osoittaneet, että levitettäessä ihoon ja nenän limakalvoon puolessa annoksessa annettavan leserasetiritsiinin aktiivisuus on verrattavissa setiritsiinin aktiivisuuteen koko annoksella.

Levosetiritsiini estää eotaksiinin indusoiman eosinofiilien transendoteliaalisen muuttoliikkeen ihon ja keuhkosoluissa. Farmakodynaamiset tutkimukset ovat osoittaneet levosetiritsiinin 5 mg: n annoksella kolme suurta inhiboivaa vaikutusta ensimmäisten 6 tunnin kuluessa kosketuksesta siitepölyn kanssa: VCAM-1: n vapautumisen vähentäminen, muutokset verisuonten läpäisevyydessä ja eosinofiilien aktivoitumisen vähentyminen. Kuten setiritsiinillä, vaikutus histamiinin aiheuttamiin ihoreaktioihin on riippumaton lääkkeen plasmapitoisuuksista.

Levosetiritsiini estää allergisten reaktioiden kehittymistä ja helpottaa niiden kulkua, sillä on antieksudatiivinen, antipruritic vaikutus; käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinista vaikutusta.

Levosetiritsiini 5 mg: n annoksella estää tulehduksellisesti erittyvää reaktiota histamiiniin samalla tavalla kuin setiritsiini 10 mg: n annoksessa. EKG ei paljastanut levosasetiritsiinin merkittävää vaikutusta QT-ajanjaksoon.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta antamisen jälkeen levosetiritsiini imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Syöminen ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen nopeus pienenee. Plasman C max saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua kerta-annoksen antamisesta. Tasapainotila saavutetaan 2 päivän kuluttua. C max kerta-annoksen (5 mg päivässä) ottamisen jälkeen on vastaavasti 270 ng / ml ja 308 ng / ml.

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on 90%. Tietoja lääkkeen jakautumisesta kudoksiin ja tunkeutumisesta BBB: n läpi ei ole saatavana. Vd on 0,4 l / kg. Erittyy rintamaitoon.

Alle 14% annetusta annoksesta metaboloituu maksassa hajottamalla aromaattinen rengas, N- ja O-dealkyloimalla ja konjugoimalla tauriinilla. Dealkylointia katalysoi pääasiassa CYP3A4, ja CYP-isoformit osallistuvat aromaattisen renkaan hapetukseen. Levosetiritsiini ei vaikuta isoentsyymien CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 3A4 aktiivisuuteen pitoisuuksissa, jotka ovat paljon korkeammat kuin huippupitoisuudet, kun niitä otetaan suun kautta 5 mg. Koska merkityksetön aineenvaihdunta ja metabolisen tukahduttamisen puute ovat, on levosetiritsiinin yhteisvaikutus muiden aineiden kanssa epätodennäköistä.

T 1/2 on 7,9 ± 1,9 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Levosetiritsiini ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta (85,4% otetusta annoksesta) glomerulusfiltraation ja aktiivisen tubulaarierityksen kautta. Suolistosta erittyy 12,9%.

Levosetiritsiinin farmakokinetiikka on lineaarinen, riippumaton annoksesta ja ajasta, ja sillä on pieniä eroja eri henkilöillä. Yhden enantiomeerin ja setiritsiinin farmakokineettiset profiilit ovat samanlaiset. Imeytyessä tai erittyessä ei ole kiraalista inversiota.

Levosetiritsiinin kokonaispuhdistuma korreloi CC: n kanssa (tämä tulisi ottaa huomioon määritettäessä annosten välistä väliaikaa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta). Anuriassa kokonaispuhdistuma pienenee noin 80% verrattuna terveisiin koehenkilöihin. Tavanomaisessa 4 tunnin hemodialyysissä erittyy alle 10% levoseristyritsiiniä.

L-Ceter allergioille: käyttöohjeet

Antiallergialääke L-Cet edustaa kolmannen sukupolven antihistamiineja, se estää tulehduksellisten välittäjien vapautumisen, vähentää verisuonien läpäisevyyttä, vähentää eosinofiilien kulkeutumista, sillä on antipruisiittinen ja antieksudatiivinen vaikutus..

Se perustuu levosetiritsiinihydrokloridiin - histamiinin antagonistiin, jonka ansiosta lääke tulee tehokkaaksi jo allergisen reaktion kehittymisen histamiinivaiheessa, koska se estää histamiini H1 -reseptoreita. L-Cettiä käytetään allergioihin kaikissa vaiheissaan, se poistaa erityisesti vuodenaikojen allergioiden oireet sekä kroonisen allergian, joka johtuu esimerkiksi kylmästä, lemmikkien karvasta tai pölystä.

Lääkkeen vaikutus tapahtuu melko nopeasti, 15–60 minuutissa, ja sen vaikutus jatkuu vähintään päivän.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään lopettamaan allergioiden ilmenemismuodot:

  • Kausiluonteinen allerginen nuha;
  • Allergisella dermatoosilla, johon liittyy vaikea kutina ja ihottuma;
  • Vuodenaikojen kuume;
  • Krooninen ympäri vuoden kestävä nenä, johon liittyy jatkuva nenän tukkeutuminen, limakalvojen eritykset, pitkittyneet aivastelukohtaukset sekä silmien punoitus.
  • Idiopaattinen urtikaria (sen krooninen muoto).

Lisäksi L-Cet kykenee tehokkaasti eliminoimaan nenän tukkeuman oireet (mukaan lukien tapaukset, joissa nenän väliseinä on kaareva). Lääkkeen vaikutus tällaisissa tapauksissa tapahtuu nopeasti, 2 tunnin kuluttua, ja vaikutus jatkuu jopa puolitoista kuukautta.

Soveltamistapa

Alle 2-vuotiaille lapsille määrätään L-Cet-siirappia ruoka-aineallergioiden hoitoon, jonka saantia ei tarvitse yhdistää ruoan käyttöön.

Aikuiset, samoin kuin 6-vuotiaat lapset, lääke määrätään tablettimuodossa. Tabletteja on suositeltavaa juoda pienellä määrällä vettä, ne on nieltävä kokonaisina (niitä ei voida purra), lääkettä ei tule yhdistää ruoan ottoon..

Aikuisten on otettava L-Cet vain kerran päivässä, 1 tabletti (5 milligramman tilavuudessa).

IkäluokkaKerta-annosPäivittäinen annosSuurin vastaanottojen lukumäärä 24 tunnissa
Lapsille2 - 12 vuotta2–6-vuotiaiden lasten otetaan 2,5 millilitraa tai 1,25 milligrammaa. 6–12-vuotiaat lapset 10 millilitraa tai 5 milligrammaa.2–6-vuotiaiden lasten otetaan 5 millilitraa tai 2,5 milligrammaa. 6–12-vuotiaat lapset 10 millilitraa tai 5 milligrammaa.Yksi tai kaksi temppua
Teenagers12-18-vuotiaita10 millilitraa tai 5 milligrammaa.10 millilitraa tai 5 milligrammaa.Yksi temppu
AikuisilleYli 18-vuotias10 millilitraa tai 5 milligrammaa.10 millilitraa tai 5 milligrammaa.Yksi temppu

Lääkkeen suurin sallittu vuorokausiannos on 10 milligrammaa tai 2 tablettia (20 millilitraa siirappia).

Annoksen itsenäinen säätäminen tai jopa suurentaminen on ehdottoman vasta-aiheista!

Hoitojakson kesto määrittää lääkäri kussakin yksittäistapauksessa. Esimerkiksi komplimattoman allergisen nuhan hoito kestää keskimäärin 7 - 14 päivää, kun taas taudin kroonisessa muodossa terapia voi kestää jopa yhden vuoden (pitkäaikainen hoito tapahtuu vain lääkärin valvonnassa).

L-Ceter allergiakuvasta

Sivuvaikutukset

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että lähes 95% potilaista ensimmäisen hoitojakson jälkeen ei paljastanut lääkityksen kliinisesti merkittäviä tai konkreettisia sivuvaikutuksia, ja suostuivat jatkamaan hoitoa. Joissakin tapauksissa allergiaa aiheuttava L-Cet kuitenkin aiheuttaa edelleen ei-toivottuja reaktioita:

Ime- ja verenkiertoelimistötrombosytopenia.
HermostoKouristukset, lisääntynyt uneliaisuus, pyörtyminen, päänsärky, raajojen vapina, voimakas väsymys, polttava ja pistely kehossa, yleinen heikkous, huimaus, astenia, maun tai hajun puute.
Tuki- ja liikuntaelimistölihaskipu.
Maksa- ja sappijärjestelmämaksatulehdus.
Iho ja ihonalainen kudosUrtikaria, pieni ihottuma, angioödeema, kutina.
Munuaiset ja virtsaelimetVirtsanpidätys, virtsaamishäiriöt.
PsyykeItsemurha-ajatukset, unihäiriöt (mukaan lukien unettomuus), hallusinaatiot, masennushäiriöt, lisääntynyt aggressio, levottomuus.
Hengityselimethengenahdistus.
NäköelimetNäön heikkeneminen (lähinnä sumennus).
ImmuunijärjestelmäQuincken turvotus, anafylaksia.
RuoansulatuselimistöSuun kuivuminen, ripuli, ummetus, nenäkipu, pahoinvointi, oksentelu.

Lääkkeen käytön taustalla toisinaan esiintyy voimakasta ruokahalun lisääntymistä, mikä johtaa joissain tapauksissa kehon painon nousuun, ja siksi hoitavan lääkärin on jatkuvasti seurattava jatkuvasti (2 kuukaudesta) lääkkeen ottamista.

KusumFarm LLC L-cet -lääke - katsaus

Ehkä paras lääke allergioiden hoitoon. Miksi pidän L-cetistä muihin tabletteihin?

Hyvää päivää kaikille!

Olen jo kokeillut monia erilaisia ​​allergialääkkeitä, eikä yksikään niistä tyydyttänyt minua täysin. Jotkut olivat halpoja ja auttoivat hyvin, mutta he todella halusivat nukkua, toiset olivat hiukan kalliimpia, he eivät halunneet nukkua heiltä, ​​mutta vaikutus oli niin-niin. Päätin ostaa L-cettin sillä ajatuksella, että ehkä hän olisi parempi. Ja tiedät, ei katunut.

Kausiallergiani ilmenee seuraavista oireista:

  • aivastelu
  • vuotava nenä
  • kutisevat silmät
  • joskus tukkoinen nenä tai nielun kurkku

Kaikki tämä ahdistaa minua joka vuosi, suunnilleen samaan aikaan - kevään lopulla ja kesän alussa. Jotkut kasvit kukkivat, kumpi - en tiedä.

Siksi halusin tietysti löytää jotain, jolla unohtaa nämä oireet kokonaan tai ainakin vähentää niitä vähimmäismäärään. hyvin, mieluiten ilman uneliaisuutta ja muita sivuvaikutuksia.

Lääke on sekä tabletteina että siirappina. Kuten jo ymmärsit, minulla on todennäköisesti pillereitä.

Se on antiallerginen lääke. Sisältää setiritsiinin aktiivista R-enantiomeeriä, joka kuuluu histamiinin antagonistien ryhmään. Sen vaikutus johtuu kyvystä estää histamiini (h1) -reseptoreita. Vaikuttaa histamiinista riippuvaiseen allergioiden kehitysvaiheeseen vähentäen verisuonien läpäisevyyttä, eosinofiilien kulkeutumista ja rajoittamalla muiden tulehduksen välittäjien vapautumista. Lääke estää allergioiden kehittymistä tai helpottaa niiden allergiaa lievittäen kutinaa, turvotusta, punoitusta ja muita oireita..

Ostin lautasilla, jotta en ostaisi kokonaista pakkausta kerralla (entä jos tabletit osoittautuvat turhiksi?). Valitettavasti minulla ei valitettavasti ole valokuvia pakkauksesta tai kuvaa ohjeesta.

Otetaan kaikki järjestyksessä.

Hinta eri apteekeissa vaihtelee noin 30-35 UAH. 10 tabletin levylle (noin 90 ruplaa). Minusta hinta on keskimääräinen, sinulla on varaa.

Käsikauppa-.

VALMISTAJA:

Kusum Helthker Pvt. Oy.

TAULUKKEIDEN OLOMUOTO.

Yksi tabletti sisältää kymmenen tablettia.

Ne ovat väriltään vaaleanvihreitä, melko pieniä. Niele helposti. En voi sanoa mitään mausta, kun niellä ne, pestiin vedellä ja pureskelematta.

LYHYET OHJEET

Rakenne:

Vaikuttava aine: levosetiritsiinidihydrokloridi.

merkinnöistä:

L-Cet on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon (oireiden poistamiseen):

- ympärivuotinen (jatkuva) allerginen nuha, johon liittyy nenän tukkeutumista, aivastelua, nenän nenää (vetistä vuotoa), oireita, sidekalvon punoitusta;

- kausiluonteinen (ajoittainen) allerginen nuha (heinänuha, heinänuha);

- HIC (krooninen idiopaattinen urtikaria);

- allerginen dermatoosi, johon liittyy kutina, ihottumat.

Vasta:

- kun intoleranssi on levosetiritsiiniä, mitä tahansa muuta lääkeainetta varten (katso luettelo esitteestä);

- piperatsiinijohdannaisten intoleranssi;

- kroonisessa munuaistaudissa IV (terminaalinen) vaiheessa.

Käyttö raskauden ja ruokinnan aikana:

L-Cet-valmistetta ei ole määrätty raskaana oleville tai imettäville äideille (setiritsiini erittyy maitoon).

Käyttötapa:

Tabletit ja siirappi annetaan suun kautta (niellään). Pillerit ovat ruoasta riippumattomia.

aikuisille, yli 6-vuotiaille lapsille määrätään 5 mg (yksi tabletti tai 10 ml siirappia) x1 kertaa / päivä; vastasyntyneet 6–12 kuukauden ikäiset - 1,25 mg (2,5 ml siirappia) x1 kertaa / päivä; 1-6-vuotiaat lapset - 1,25 mg (2,5 ml siirappia) x2 kertaa / päivä.

Päivän suurin sallittu annos on 10 mg (2 tablettia tai 20 ml siirappia).

Käytön kesto riippuu käyttöaiheista. Hoito lopetetaan, kun oireet häviävät.

Sivuvaikutukset:

Neurologiset häiriöt: väsymys, uneliaisuus, päänsärky, heikkous, parestesia (heikentynyt maku), kouristukset, huimaus, dysgeusia, pyörtyminen, vapina.

Psyykkiset häiriöt: itsemurha-ajatukset, masennus, unettomuus, levottomuus, unihäiriöt, hallusinaatiot, aggressio.

Sydän- ja verisuonihäiriöt: takykardia, lisääntynyt syke.

Näkövamma: heikentynyt tarkkuus, näön hämärtyminen.

Maksa ja sappi: maksan tulehdukselliset muutokset (hepatiitti).

Tasapainon ja kuulon häiriöt: huimaus.

Virtsan häiriöt: virtsanpidätys, dysuria.

Immuunihäiriöt: allergiset oireet, mukaan lukien anafylaksia, angioödeema.

Muutokset laboratorioveren määrässä: verihiutaleiden määrän lasku (trombosytopenia), poikkeamat maksan toimintakokeissa.

Hengitysvaikeudet: Hengenahdistus.

Ruoansulatushäiriöt: ripuli / ummetus, pahoinvointi, suun kuivuminen, kipu / vatsan epämukavuus.

Ihomuutokset: angioödeema, kutina, ihottuma, jatkuvat ihottumat, urtikaria.

Tuki- ja liikuntaelinsairaudet: lihaskipu (lihaskipu).

Aineenvaihdunta: painonnousu, lisääntynyt ruokahalu, turvotus.

SOVELTAMINEN

Join pilleriä kerran päivässä, aamulla, aamiaisen jälkeen, vähän vedellä. Yritin juoda samaan aikaan.

TEHOKKUUS

Ensimmäisestä vastaanottopäivästä lähtien tunsin helpotusta. Kaikki allergioiden ilmenemismuodot ovat kadonneet. Kuten ohjeista voidaan nähdä, tableteissa on paljon sivuvaikutuksia. Mutta onneksi en ole kokenut yhtäkään niistä itsestäni. Tabletit sietävät melko hyvin. Lopetin aivastuksen, nuuskimisen, silmäni eivät enää kutistuneet. Eli kuin ei olisi allergiaa. Ei, oikeasti, se oli muutaman kerran, että hän aivastui, mutta en ota tätä ollenkaan huomioon. Varsinkin verrattuna muihin antihistamiineihin.

En myöskään halunnut nukkua heiltä.

Kun ensimmäinen levy päättyi, en ostanut heti uutta, oi, en juonut mitään päivässä. Ja tämän päivän jälkeen allergioiden oireet ovat vasta alkaneet ilmestyä hiukan uudelleen, melkein huomaamatta. Voimme sanoa, että mitään ei ollut. Peruutuksen jälkeen ne jatkavat toimintaansa vielä jonkin aikaa..

TULOKSET.

Koska tehokkuus, alhainen hinta ja sivuvaikutusten puute, voin suositella näitä pillereitä. Minulle tällä hetkellä - tämä on paras vaihtoehto. Verrattuna muihin vastaaviin keinoihin, se on todella parempi. Henkilökohtaisesti allergiani katoaa itsestään kesän toisella puoliskolla, joten minun ei tarvitse ottaa paljon pillereitä. Siksi lompakon rikkominen ei purkaudu

Kiitos kaikille huomiostamme! Älä ole sairas!

L suutabletit

L-cettiä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:

• krooninen / akuutti idiopaattinen urtikaria;

• allerginen nuha, pollinoosi (ympärivuotinen allerginen nuha).

Käyttöohjeet L-cet

Rakenne

viitteitä

L-cettiä käytetään oireenmukaiseen hoitoon:

krooninen / akuutti idiopaattinen urtikaria;

allerginen nuha, mukaan lukien heinänuha (ympärivuotinen allerginen nuha).

Vasta

L-cet-lääkettä ei määrätä:

joilla on allergioita vaikuttavalle aineelle (levosetiritsiini), piperatsiinijohdannaisille, lääkkeen apuaineille;

6-vuotiaat lapset - 5 mg x 1 kerta / 24 tuntia;

iäkkäät potilaat - annosta ei tarvitse muuttaa;

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus - annos on laskettava ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma: normaalitasolla - 5 mg x 1 kerta / 24 tuntia; lievä munuaisten vajaatoiminta - 5 mg x 1 kerta / 24 tuntia; kohtalaisilla munuaisten toimintahäiriöillä - 5 mg x 1 kerta / 48 tuntia; vaikea munuaisten vajaatoiminta - 5 mg 1 kerta / 72 tuntia;

maksan vajaatoimintapotilaat - L-cet-annosta ei tarvitse muuttaa.

L-cetitablettien enimmäisannos päivässä on 10 mg.

L-cet-siirappi on tarkoitettu suun kautta (sisäpuolelle), ruuan saannista riippumatta.

Annostus L-cet-siirappia:

aikuiset, yli 6-vuotiaat lapset - 10 ml L-cet-siirappia (5 mg) x kerran / 24 tuntia;

2-6-vuotiaat lapset - 2,5 ml L-cet-siirappia (1,25 mg) x 2 kertaa / 24 tuntia;

iäkkäät potilaat - annosta ei tarvitse muuttaa;

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus - annos on laskettava ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma: normaalitasolla - 10 ml L-cet-siirappia (5 mg) x 1 kerta päivässä; lievä munuaisten vajaatoiminta - 10 ml L-cet-siirappia (5 mg) x kerran / päivä; kohtalaisilla munuaisten toimintahäiriöillä - 10 ml L-cet-siirappia (5 mg) x kerran / 48 tuntia; vaikea munuaisten vajaatoiminta - 10 ml L-cet-siirappia (5 mg) 1 kerta / 72 tuntia;

maksan vajaatoimintapotilaat - L-cet-annosta ei tarvitse muuttaa.

L-cet-siirappin enimmäisannos päivässä on 20 ml L-cet-siirappia (10 mg).

L-cettihoidon kesto riippuu sairauden luonteesta ja vakavuudesta: Ympäri vuoden kestävän allergisen nuhan kanssa lääke kestää keskimäärin 3–6 viikkoa; lyhytaikaisessa kontaktissa allergeenin kanssa riittää lääkkeen L-cetin käyttäminen yhden viikon ajan; kroonisissa allergisissa sairauksissa (idiopaattinen urtikaria) hoidon tavanomainen kesto on enintään 12 kuukautta.

yliannos

ahdistus, ärtyneisyys (lapsilla).

Hoito: jos on merkkejä tablettien / L-cet-siirappien yliannostuksesta (etenkin lapsilla), lääkitys tulee lopettaa. Tarvittaessa suoritetaan mahahuuhtelu koettimella, käytetään enterosorbentteja, määrätään oireenmukaista hoitoa..

Sivuvaikutukset

Hermosto häiriöt: heikkous, uneliaisuus, päänsärky, väsymys.

Sydän- ja verisuonihäiriöt: sydämentykytys.

Näköhäiriöt: Näkövamma.

Maksa- ja sappisysteemin häiriöt: maksakudoksen tulehdus (hepatiitti).

Immuunijärjestelmän häiriöt: allergian oireet, mukaan lukien anafylaksia, angioödeema.

Hengitysvaikeudet: Hengenahdistus.

Ruoansulatushäiriöt: pahoinvointi / oksentelu, suun kuivuminen.

Ihon, ihonalaisen kudoksen muutokset: ihottuma, kutina, urtikaria.

Muut: lihaskipu (lihaskipu), painonnousu, vatsakipu / epämukavuus, muutokset maksan toimintakokeissa.

raskaus

Tänä aikana tablettien / siirappin L-cetin käyttö on vasta-aiheista.

Varastointiolosuhteet

Tablettien / siirappin L-cetin varastointilämpötila: korkeintaan 25 ° C.

Kuinka ostaa L-cet sivustolla YOD.ua?

Tarvitsetko L-cet? Tilaa se täältä! Mistä tahansa lääkkeestä voi varata sivustolla YOD.ua: voit noutaa lääkkeen tai tilata toimituksen kaupunkisi apteekista verkkosivustolla ilmoitettuun hintaan. Tilaus odottaa sinua apteekissa, josta saat ilmoituksen tekstiviestinä (toimituspalveluiden mahdollisuus on selvitettävä yhteistyökumppaneissa).

YOD.ua-sivustolla on aina tietoa lääkkeen saatavuudesta useissa Ukrainan suurimmissa kaupungeissa: Kiovassa, Dnepri, Zaporožje, Lviv, Odessa, Kharkov ja muissa suurkaupungeissa. Missä tahansa heistä, voit aina helposti ja yksinkertaisesti tilata lääkkeitä YOD.ua-verkkosivuston kautta ja mennä sitten sopivana ajankohtana apteekkiin tai tilata toimitus.

Huomio: Jos haluat tilata ja vastaanottaa reseptilääkkeitä, tarvitset lääkärin reseptin.

Elcet

Rekisteröintitodistuksen omistaja:

Annosmuoto

reg. Nro: LP-002059 klo 10.30.13 - tehokas
Elcet

Eltsetin lääkemuoto, pakkaus ja koostumus

Kalvopäällysteiset tabletit1 välilehti.
levosetiritsiinidihydrokloridi5 mg

7 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
7 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
7 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
14 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
28 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
30 kpl - läpipainopakkaukset (3) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Antiallerginen aine. Levosetiritsiini, setirisiinin (R) -enantiomeeri, on selektiivinen perifeeristen histamiini H1 -reseptorien antagonisti. Levosetitirisiinin (Ki = 3,2 nmol / L) affiniteetti histamiini H 1 -reseptoreihin on 2 kertaa korkeampi kuin setiritsiinin (Ki = 6,3 nmol / L). Farmakokinetiikan tutkimukset terveillä vapaaehtoisilla vapaaehtoisilla ovat osoittaneet, että levitettäessä ihoon ja nenän limakalvoon puolessa annoksessa annettavan leserasetiritsiinin aktiivisuus on verrattavissa setiritsiinin aktiivisuuteen koko annoksella.

Levosetiritsiini estää eotaksiinin indusoiman eosinofiilien transendoteliaalisen muuttoliikkeen ihon ja keuhkosoluissa. Farmakodynaamiset tutkimukset ovat osoittaneet levosetiritsiinin 5 mg: n annoksella kolme suurta inhiboivaa vaikutusta ensimmäisten 6 tunnin kuluessa kosketuksesta siitepölyn kanssa: VCAM-1: n vapautumisen vähentäminen, muutokset verisuonten läpäisevyydessä ja eosinofiilien aktivoitumisen vähentyminen. Kuten setiritsiinillä, vaikutus histamiinin aiheuttamiin ihoreaktioihin on riippumaton lääkkeen plasmapitoisuuksista.

Levosetiritsiini estää allergisten reaktioiden kehittymistä ja helpottaa niiden kulkua, sillä on antieksudatiivinen, antipruritic vaikutus; käytännössä ei ole antikolinergistä ja antiserotoniinista vaikutusta.

Levosetiritsiini 5 mg: n annoksella estää tulehduksellisesti erittyvää reaktiota histamiiniin samalla tavalla kuin setiritsiini 10 mg: n annoksessa. EKG ei paljastanut levosasetiritsiinin merkittävää vaikutusta QT-ajanjaksoon.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta antamisen jälkeen levosetiritsiini imeytyy nopeasti ruuansulatuksesta. Syöminen ei vaikuta imeytymisen täydellisyyteen, vaikka sen nopeus pienenee. Plasman C max saavutetaan 0,9 tunnin kuluttua kerta-annoksen antamisesta. Tasapainotila saavutetaan 2 päivän kuluttua. C max kerta-annoksen (5 mg päivässä) ottamisen jälkeen on vastaavasti 270 ng / ml ja 308 ng / ml.

Plasmaproteiineihin sitoutuminen on 90%. Tietoja lääkkeen jakautumisesta kudoksiin ja tunkeutumisesta BBB: n läpi ei ole saatavana. Vd on 0,4 l / kg. Erittyy rintamaitoon.

Alle 14% annetusta annoksesta metaboloituu maksassa hajottamalla aromaattinen rengas, N- ja O-dealkyloimalla ja konjugoimalla tauriinilla. Dealkylointia katalysoi pääasiassa CYP3A4, ja CYP-isoformit osallistuvat aromaattisen renkaan hapetukseen. Levosetiritsiini ei vaikuta isoentsyymien CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 3A4 aktiivisuuteen pitoisuuksissa, jotka ovat paljon korkeammat kuin huippupitoisuudet, kun niitä otetaan suun kautta 5 mg. Koska merkityksetön aineenvaihdunta ja metabolisen tukahduttamisen puute ovat, on levosetiritsiinin yhteisvaikutus muiden aineiden kanssa epätodennäköistä.

T 1/2 on 7,9 ± 1,9 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 0,63 ml / min / kg. Levosetiritsiini ja sen metaboliitit erittyvät pääasiassa munuaisten kautta (85,4% otetusta annoksesta) glomerulusfiltraation ja aktiivisen tubulaarierityksen kautta. Suolistosta erittyy 12,9%.

Levosetiritsiinin farmakokinetiikka on lineaarinen, riippumaton annoksesta ja ajasta, ja sillä on pieniä eroja eri henkilöillä. Yhden enantiomeerin ja setiritsiinin farmakokineettiset profiilit ovat samanlaiset. Imeytyessä tai erittyessä ei ole kiraalista inversiota.

Levosetiritsiinin kokonaispuhdistuma korreloi CC: n kanssa (tämä tulisi ottaa huomioon määritettäessä annosten välistä väliaikaa potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta). Anuriassa kokonaispuhdistuma pienenee noin 80% verrattuna terveisiin koehenkilöihin. Tavanomaisessa 4 tunnin hemodialyysissä erittyy alle 10% levoseristyritsiiniä.

Merkinnät lääkkeen vaikuttavien aineiden Elcet

Ympärivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan (mukaan lukien jatkuva allerginen nuha) ja allergisen sidekalvotulehduksen oireenmukainen hoito: aivastelu, rinorrhea, oireet, sidekalvon hyperemia; heinänuha (heinänuha); nokkosihottuma (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria); muut allergiset dermatoosit, joihin liittyy kutina ja ihottuma; Quincken turvotus.

Avaa koodiluettelo ICD-10
ICD-10-koodiosoitus
H10.1Akuutti atooppinen (allerginen) sidekalvotulehdus
J30.1Kasvien siitepölyn aiheuttama allerginen nuha
J30.3Muu allerginen nuha (ympärivuotinen allerginen nuha)
L20.8Muu atooppinen ihottuma (neurodermatiitti, ihottuma)
L23Allerginen kosketusihottuma
L24Yksinkertainen ärsyttävä kosketusihottuma
L28.0Yksinkertainen krooninen jäkälä (rajoitettu neurodermatiitti)
L29kutina
L50Nokkosihottuma
T78.3Angioneuroottinen turvotus (Quincken turvotus)

Annostusohjelma

Ota suun kautta, ruuan saannista riippumatta.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 5 mg 1 kerta päivässä.

2–6-vuotiaat lapset - 1,25 mg 2 kertaa / päivä.

Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta. Heinänuhan hoitoon tarvitaan 3–6 viikkoa, ja lyhytaikaisella altistuksella siitepölylle riittää lääkkeen ottaminen 1 viikon ajan.

Sivuvaikutus

Keskushermoston puolelta: usein - päänsärky, uneliaisuus, lisääntynyt väsymys; harvoin - astenia.

Ruoansulatuksesta: usein - suun kuivuminen; harvoin - vatsakipu; hyvin harvoin - pahoinvointi, heikentyneet maksan toimintakokeet.

Allergiset reaktiot: erittäin harvoin - angioödeema, kutina, ihottuma, urtikaria, anafylaksia.

Muu: erittäin harvinainen - painonnousu, hengenahdistus.

Vasta

Vakava munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min); alle 2-vuotiaat lapset; yliherkkyys levosetiritsiinille.

Raskaus ja imetys

erityisohjeet

Iäkkäät potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, saattavat vaatia annoksen muuttamista.

Munuaisten vajaatoimintapotilaat tarvitsevat annoksen säätämistä QC-arvosta riippuen.

Potilaat, joilla on eristetty maksan vajaatoiminta, eivät vaadi annosmuutoksia. Potilaita, joilla on samanaikaisesti maksan ja munuaisten vajaatoiminta, suositellaan muuttamaan annosta..

Potilaiden tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä levoserisetiiniä käytön aikana..

Lasten käyttö

Levosetiritsiiniä käytetään yli 2-vuotiailla lapsilla erityisessä annosmuodossa.

Vaikutus ajokykyyn ja ohjausmekanismeihin

Vertailevissa kliinisissä tutkimuksissa ei tullut esiin merkkejä heikentyneestä herkkyydestä, reaktioajasta tai kyvystä ajaa ajoneuvoja suositeltujen annoksien annon jälkeen. Jotkut potilaat voivat kuitenkin uneliaisuutta, väsymystä tai asteniaa sen käytön aikana. Käytä varoen potilaita ajaessasi ja harjoittaessaan toimia, jotka vaativat nopeita psykomotorisia reaktioita..

Huumeiden vuorovaikutus

Setiritsiinin puhdistuman väheneminen (16%) havaittiin toistuvilla teofylliinin injektioilla (400 mg 1 kerta päivässä); teofylliinin farmakokinetiikka samanaikaisesti annettaessa setiritsiiniä ei muuttunut.

Alttiilla potilailla levosetiritsiinin ja etanolin tai muiden keskushermostoa alentavien aineiden samanaikainen käyttö voi voimistaa kielteisiä vaikutuksia keskushermostoon..