Tärkein > Klinikat

Alustal allergeenien kanssa: lääkkeen ominaisuudet, arvostelut ja analogit

Allergiat ovat valtava ongelma monille ihmisille. Nykyaikainen lääketiede voi kuitenkin tarjota luotettavan tavan oireiden väliaikaisen lopettamisen lisäksi myös päästä eroon siitä ikuisesti.

Yksi niistä on allergeenispesifinen immunoterapia, joka on sarja ihonalaisia ​​injektioita.

Niiden tulisi vähentää kehon herkkyyttä tietyille ärsyttäjille. Yksi lääkkeistä, jota käytetään laajalti tähän, on Alustal..

Yleiset työkalutiedot

Alustal on lääke, joka sisältää allergeenia. Valmistusyritys toimii monissa maailman maissa, ja brändillä on monia muunnelmia. Venäjällä on kuitenkin saatavana vain kaksi versiota tästä lääkkeestä - tämä on ”House Dust Mite Allergen” ja “Niittyrohun Pollen Allergeeni”. Näitä vaihtoehtoja käytetään vastaavasti vähentämään herkkyyttä vilja- ja pölypunkkille..

Tuotteella on tasainen suspensio, joka voi olla valkoinen ja kellertävä..

Rakenne

Harkitse lääkkeiden koostumusta.

"Kotitalouksien pölypunkkiallergeeni":

  • tehoaine - allergeeniuute kahden lajin punkkeista yhtä suuressa osassa;
  • apukomponentit - natriumkloridi, fenoli, alumiinihydroksidi, rokotevesi, mannitoli.

"Niittyrohun allergeenipöly":

  • vaikuttava aine - viljapölyuutte;
  • apuaineet - natriumkloridi, fenoli, alumiinihydroksidi, rokotevesi, mannitoli.

Pakkaus

Muovikotelo, joka sisältää sarjan pulloja, joissa kumitulpat ja korkit. Pakkauksessa on neljä injektiopulloa. Jokainen pullo sisältää 0,5 millilitraa ainetta. Pakkaus sisältää käyttöohjeet.

farmakologinen vaikutus

Työkalu, riippumatta tietystä vaikuttavasta aineesta, vaikuttaa kehoon. Tämä on, että työkalu:

  1. Edistää allergeenia vastustavien vasta-aineiden esiintymistä.
  2. Provosoi immuunivaste - immuniteetti muistaa allergeenin pitkään ja mukautuu tukahduttamaan sen.
  3. Vähentää allergisiin reaktioihin osallistuvien solujen reaktiivisuutta.

Toimintamekanismi

Alustalin toimintamekanismia ei ymmärretä täysin. Terapeuttinen kurssi johtaa ihanteellisesti siihen, että T-lymfosyyttien kautta tapahtuva immuunijärjestelmä alkaa reagoida eri tavalla ärsykkeeseen. Keho lisää vasta-aineiden tuotantoa, jotka ovat vastuussa vähentyneestä herkkyydestä allergeenille.

viitteitä

Lääke on tarkoitettu käytettäväksi allergisissa reaktioissa viljakasvien tai pölypunkkien siitepölylle. Reaktio tapahtuu seuraavassa muodossa:

  • nuha;
  • sidekalvotulehdus / rinokonjunktiviitti;
  • lievä tai kohtalainen kausittainen astma.

Lisäksi lääkettä käytetään ylläpitohoitoon..

Vasta

Kuten kaikilla lääkkeillä, tällä lääkkeellä on useita vasta-aiheita tyypistä riippumatta. Nämä sisältävät:

  • munuaisongelmat - vajaatoiminta;
  • pahanlaatuiset kasvaimet, onkologiset sairaudet;
  • keuhkoastman vakavat muodot;
  • yliherkkyys minkä tahansa tuotteen komponenteille;
  • kaikki immuunijärjestelmän sairaudet.

Käyttöohjeet

Hoitoa suorittaa vain erikoistunut allergologi erityisesti varustetussa huoneessa. Tässä tapauksessa on välttämätöntä olla lääkeryhmä, joka lopettaa lääkkeen käytön mahdolliset sivuvaikutukset - antiallergiset, kortikosteroidit, adrenaliini ja B-adrenergiset agonistit. Potilaan tulee olla asiantuntijan valvonnassa puoli tuntia injektion jälkeen.

Lisäksi on noudatettava seuraavia sääntöjä:

  1. Käytä vain sellaisia ​​pakkauksia, joiden voimassaoloaika ei ole vanhentunut..
  2. Hoito-ohjeita on noudatettava - jokainen pullo on suunniteltu tiettyyn kurssin vaiheeseen.
  3. Ravista hyvin ennen käyttöä..

Annostelu tehdään ihon alla, 1 millilitran ruiskulla ja asteikolla 1 - 100. Annosta tulee seurata huolellisesti - yksittäisen injektion osoitetun annoksen ylittäminen voi johtaa sivuvaikutuksiin, laskeminen voi vähentää hoidon tehokkuutta..

Istunto annetaan korkeintaan kerran viikossa. Alkukurssi on tarkoitettu 17 viikkoon. Ylläpitohoito kestää 3 - 5 vuotta.

Kaiken tyyppinen Alustal on tarkoitettu kattavalle terapiakurssille. Annostus riippuu hoidon vaiheesta ja potilaan henkilökohtaisesta alttiudesta. Alkuvaiheessa kaikille lääkemuodoille on yhteinen hoito-ohjelma, joka esitetään seuraavassa taulukossa:

Vaikuttavan aineen pitoisuus yhdessä pullossaRokotusistuntoAnnos ml
0,01 TS / ML

10,1
20,2
30,4
40,8
0,1 TS / ML50,1
60,2
70,4
80,8
1 TS / ML90,1
100,2
yksitoista0,4
120,8
10 TS / MLkolmetoista0,1
140,2
viisitoista0,4
kuusitoista0,6
170,8

Pullot eroavat korkin väristä - 0,01 IR / ML - harmaa, 0,1 IR / ML - keltainen, 1 IR / ML - vihreä, 10 IR / ML - sininen.

Ylläpitohoitoa varten rokotus tehdään kerran kahdessa viikossa annoksella 0,8 millilitraa pullosta, jossa on 10 TS / ML..

yliannos

Tietyssä hoidon vaiheessa annetun annoksen ylittäminen voi johtaa yliannostukseen. Yliannostus pahentaa huomattavasti epämiellyttäviä vaikutuksia ja lisää niiden ilmenemismahdollisuuksia..

Yliannostustapauksissa oireenmukainen hoito tulee suorittaa erityisvaikutuksesta riippuen. Antihistamiinit ja kortikosteroidit pysäyttävät ne yleensä..

Kotona yliannosta ei poisteta. Jos annosta ylitetään epämiellyttäviä vaikutuksia, allergistille on ilmoitettava asiasta välittömästi.

Haitalliset reaktiot

Kuten muullakin tehokkaalla lääkkeellä, Alustalilla on useita sivuvaikutuksia. Niiden esiintymisen todennäköisyys riippuu potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista ja hoidon ehdoista. Mahdolliset epämiellyttävät oireet on esitetty taulukossa:

Tapahtuma-aluetehosteet
UseinHarvoin
Immuunijärjestelmä-Anafylaktinen sokki
Ruoansulatuskanava-Vatsakipu ja pahoinvointi
Näköelimetsidekalvontulehdus-
Keuhkot ja rintaelimetYskä, nuha, keuhkoastman yleinen paheneminen, hengenahdistusKeuhkoputkien kouristus, kurkkuun liittyvä epämukavuus
HermostoPäänsärkyHuimaus, polttava tunne, pistely, hanhenpumput
NahkaVakava kutina, urtikaria, ihottuma, punoitusYleinen kutina
Paikalliset oireetTurvotus, kutina, punaiset täplätPerifeerinen turvotus

Nämä reaktiot tunnistettiin kliinisten tutkimusten vaiheessa. Alustalin käytännöllinen käyttö lääketieteellisessä käytännössä on paljastanut muut seuraukset:

  • kurkunpään turvotus;
  • hengityksen vinkuminen kurkussa;
  • oksentelu
  • fyysinen epämukavuus;
  • asteeniset olosuhteet;
  • imusolmukkeiden turvotus;
  • nivelkipu
  • lihaskipu
  • tulehduksen muodostuminen kyhmyt;

Kaikkien näiden vaikutusten esiintyminen vaatii välitöntä lääkärinhoitoa..

Raskauden ja imetyksen aika

Tiettyjen sarjojen Alustalin vaikutuksia raskaana olevan naisen sikiöön ja vartaloon ei ole tutkittu. Siksi aloitushoito lopetetaan yleensä raskauden aikana. Tukihoitoa voidaan jatkaa, jos hoitava lääkäri tekee päätöksen potilaan yleisen tilan perusteella..

Tuotteen yhteisvaikutuksesta rintamaidon kanssa ei ole myöskään tietoa, joten kurssia ei käytetä imetykseen.

Muiden lääkkeiden yhteensopivuus

Alustal menee hyvin allergialääkkeiden - antihistamiinien ja kortikosteroidien kanssa.

Yksiselitteisesti minkä tahansa sarjan Alustalin yhdistelmää B-salpaajien ja alumiinia sisältävien aineiden kanssa ei pitäisi sallia. Alumiinia sisältävillä lääkkeillä voi olla haitallinen vaikutus munuaisongelmiin..

Alustalia ei tule yhdistää myös kahden ryhmän masennuslääkkeisiin - MAOI ja trisykliset. Asia ei ole itse lääkkeen vuorovaikutuksessa heidän kanssaan, vaan niiden yhteensopimattomuuden kanssa epiferiinin kanssa, aineen kanssa, jota voidaan käyttää kurssin aikana vähentämään allergista reaktiota.

erityisohjeet

Alustal on voimakas lääke, ja sitä käytettäessä tulee ottaa huomioon useita tekijöitä. Heidän keskuudessaan:

  1. Jokainen pullo sisältää eri pitoisuuden vaikuttavaa ainetta, joten käyttöjärjestystä ei voida muuttaa.
  2. Lääke on annostusta vaativa, se on laskettava tiukasti ohjeiden mukaan, annoksen muuttaminen on sallittua vain erityistapauksissa. Tämän päätöksen tekee allergologi.
  3. Lääke tulee antaa vain ihon alle. Alustalin pääsy astiaan voi aiheuttaa epämiellyttäviä seurauksia.
  4. Istuntovälejä ei myöskään voida muuttaa, etenkin kasvavan taajuuden suuntaan. Jos hoito keskeytetään jostakin syystä, se jatkuu myös ohjeiden mukaisesti, joissa on erityisiä ohjeita annoksille näissä tapauksissa..
  5. Hoito voidaan aloittaa vasta allergeenisen hoidon stabiloinnin jälkeen ottaen huomioon potilaan yleinen terveys ja henkilökohtainen herkkyys vaikuttaville aineille.
  6. Lisäksi terapeuttinen kurssi ei sovellu tartuntatauteihin..
  7. Hoito tulee lopettaa, jos potilas on kärsinyt astmakohtauksesta..

Mielipiteet keinoista

Muutama arvostelu erilaisista allergeeneista kärsivästä lääkkeestä käytön jälkeen:

Lapsuudesta lähtien olen ollut allerginen yrttien siitepölylle. Kesällä on erittäin vaikea elää, varsinkin jos matkustat pois kaupungista. Ystävät neuvoivat Alustalia. Olen ollut hoidossa jo vuoden ajan. Joskus kutina, joskus vatsakipu rokotuksen jälkeen, mutta kaiken kaikkiaan tyytyväinen. Huomasin, että luonnossa ei ole niin vaikea rentoutua. Hinnat kuitenkin purevat, mutta mitä voit tehdä.

Anna Ivanovna, 37 vuotias

Kokeilin Alustalia pölypunkkista. Allergologin neuvoja vakavan hyökkäyksen jälkeen. Olen käynyt klinikalla melkein puoli vuotta ja huomaan, että allergialääkkeitä ei tarvita niin usein. Sensaatiot istunnon jälkeen eivät ole miellyttäviä, mutta voit sietää.

Sergey Mikhailovich, 43 vuotias

Käytännössäni useat potilaat suostuivat ottamaan kurssin. Itse hoitojärjestelmä on mielestäni lupaava - potilas rokotetaan oleellisesti allergeenin sietokyvyllä. Erityisesti Alustalia ei kuitenkaan ole vielä tutkittu täysin ja haittavaikutusten riski on aina olemassa.

Anatoli Vladimirovitš, allergologi

Tällainen hoito on erittäin vaativaa - potilaalle ja ennen kaikkea itse lääkärille. Siellä on paljon hienouksia, jotka vain kokenut asiantuntija voi kiinni. Hoidon tehokkuus 50% riippuu lääkärin pätevyydestä ja pätevyydestä. Suuri määrä sivuvaikutuksia on tietysti silmiinpistävä. On tyytyväisiä potilaita, on niitä, jotka jostain syystä lopettivat hoidon eivätkä palaisseet..

Nina Romanovna, allergologi

Hyödyt ja haitat huumeesta

Arvostelujen perusteella voit tuoda esiin huumausaineen Alustal edut ja haitat. Ehdoton plus - korkea hyötysuhde.

Haittoihin kuuluvat lääkkeen korkeat kustannukset Venäjällä, suuri määrä sivuvaikutuksia, tiedon puute tietyistä lääkkeen vaikutuksesta kehossa.

Huumeella on sarjasta riippumatta vain yksi vapautumismuoto. Alustalin "Allergeenipuut talon pöly" hinta on keskimäärin 7000 ruplaa.

”Niittyrohun siitepölyallergeeni” maksaa 7500. Hinnat voivat vaihdella alueittain. Molempien vaihtoehtojen hinnan alaraja on 5500 ruplaa per paketti.

Varastointiehdot

Lääkkeen varastointilämpötila on 2 - 8 astetta. Tämän alueen ylittäminen johtaa huumeiden pilaantumiseen. Jäätyminen on erityisen vaarallista.

Kestoaika on 18 kuukautta. Minkä tahansa sarjan vanhentunut Alustal on vaarallinen terveydelle.

Apteekkien myyntiehdot

Saatavana vain reseptillä..

analogit

Työkalulla on useita kotimaisia ​​ja ulkomaisia ​​kollegansa. Heidän keskuudessaan:

  1. Sarja valmistajalta "Staloral". Se eroaa vapautumisen muodossa - nämä ovat kielen alla olevia tippoja. Loput ominaisuudet ovat identtisiä Alustralin kanssa. Se maksaa yleensä enemmän.
  2. Lys Dermatophagoides on italialainen lääke Lofarma-yhtiöltä. Saatavana tablettimuodossa. Sillä on vähemmän sivuvaikutuksia ja alhaisempi yliannoskomplikaatioiden riski..
  3. Tsekkiläisen valmistajan "sekoitus punkkeja". Saatavana tippoina. Sillä on vähän sivuvaikutuksia..
  4. Tuotteet "Biomed". Sillä on laaja valikoima allergeeneja ja edullinen hinta - 250–450 ruplaa per paketti. Seokset ovat injektiota varten.

Alustalin tukikurssi

ihonalainen suspensio

Pakkaus

4 injektiopulloa, 5 ml.

farmakologinen vaikutus

Allergeenin tarkkaa toimintamekanismia allergeenispesifisen immunoterapian (ASIT) aikana ei ole tutkittu täysin. Seuraavat biologiset muutokset ovat todistettu:

  • spesifisten vasta-aineiden (IgG) esiintyminen, joilla on "estävien" vasta-aineiden rooli;
  • spesifisen IgE-tason lasku plasmassa;
  • allergisiin reaktioihin osallistuvien solujen vähentynyt reaktiivisuus
  • Th2- ja Th1-lymfosyyttien aktiivisuuden lisääntyminen, mikä johtaa positiiviseen muutokseen IgE: n synteesiä säätelevien sytokiinien tuotannossa (IL-4: n väheneminen ja a-interferonin lisäys).

ASIT: n johtaminen estää myös välittömän allergisen reaktion sekä varhaisen että myöhäisen vaiheen kehittymistä.

ASIT on tehokkaampi, kun hoito aloitetaan sairauden varhaisessa vaiheessa..

viitteitä

Allergeenispesifinen immunoterapia (ASIT) potilaille, joilla on tyypin 1 allerginen reaktio (IgE-välitteinen), joka ilmenee nuhana, konjunktiviittina, kevyenä tai kohtalaisena keuhkoastman muodossa ja lisääntyneenä herkkyydenä talon pölypunkkeihin (D.pteronyssinus, D.farinae).

Immunoterapia voidaan suorittaa aikuisille ja lapsille 5-vuotiaille.

Vasta

  • Yliherkkyys jollekin apuaineelle (ks. Apuaineiden luettelo);
  • Autoimmuunisairaudet, immunokompleksiset sairaudet, immuunipuutteet;
  • Pahanlaatuiset kasvaimet;
  • Hallitsematon tai vaikea keuhkoastma (pakotettu uloshengitystilavuus alle 70%);
  • Hoito beeta-salpaajilla (mukaan lukien paikallinen terapia oftalmologiassa);
  • Munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Älä aloita ASIT-valmistetta raskauden aikana.

Jos raskaus tapahtuu hoidon ensimmäisessä vaiheessa, hoito tulee lopettaa. Jos raskaus ilmeni ylläpitohoidon aikana, lääkärin tulee arvioida ASIT: n mahdolliset hyödyt potilaan yleisen tilan perusteella.

ASIT-valmisteen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole ilmoitettu haittavaikutuksia.

Lääkkeen käytöstä imetyksen aikana ei ole kliinistä tietoa.

erityisohjeet

Tarvittaessa allergiaoireet tulee vakauttaa asianmukaisella hoidolla ennen ASIT-hoidon aloittamista..

Jos kyseessä on tartuntatauti, johon liittyy kehon lämpötilan nousu, samoin kuin silloin, kun äskettäin on tapahtunut keuhkoastmakohtaus, joka on vahvistettu kliinisillä tai huippumoodimittaustiedoilla, hoito on keskeytettävä. Hoitoa tulee jatkaa allergologin parannuksen ja neuvottelun jälkeen.

Sinun tulee lopettaa hoito ja ottaa heti yhteyttä lääkäriin, jos kämmenten, käsien, jalkojen pohjojen kutina, nokkosihottuma, pahoinvointi, oksentelu, huulten turvotus, kurkunpää, nielemisvaikeudet, hengitys, äänenvaihto. Näissä tapauksissa lääkäri voi suositella epinefriinin käyttöä. Plaskilla, jotka käyttävät trisyklisiä masennuslääkkeitä, monoaminioksidaasin estäjiä, epinefriinin sivuvaikutusten riski kasvaa kuolemaan saakka. Tämä seikka on otettava huomioon ASIT: tä nimitettäessä..

Kliiniset tiedot rokotuksista lääkehoidon aikana eivät riitä. Rokotus voidaan suorittaa keskeyttämättä ASIT: ia, vain lääkärin kanssa käydyn neuvottelun jälkeen.

Potilaan tulee kertoa hoitavalle lääkärille kaikista ASIT: n aikana esiintyvistä sairauksista sekä muiden lääkkeiden käytöstä.

Lääke sisältää 45 mg natriumkloridia yhdessä pullossa. Tämä tulee ottaa huomioon hoidettaessa potilaita, jotka pitävät tiukkaa matalan suolan ruokavaliota..

Lääke sisältää 4 mg alumiinia yhdessä pullossa. Lääkettä määrättäessä tulee ottaa huomioon alumiinin kerääntymisen mahdollisuus kudoksiin. Tästä syystä lääke on vasta-aiheinen munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille. Alumiinin vaikutusta immuunijärjestelmään pitkäaikaisessa käytössä ei ole tutkittu. Lääkettä käytettäessä on suositeltavaa välttää samanaikaista käyttöä alumiinia sisältävien valmisteiden (esimerkiksi antasidien) kanssa..

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa

Lääke ei vaikuta ajokykyyn ajoneuvoissa ja mekanismeissa.

Rakenne

Vaikuttava aine: Ultrasuodatettu allergeeniuute punkkeistä Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae yhtä suureina suhteina 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml, adsorboituna alumiinihydroksidisuspensioon..

Apuaineet: natriumkloridi - 9 mg, fenoli - 4 mg, alumiinihydroksidi (alumiinin suhteen) - 0,8 mg, mannitoli - enintään 0,578 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

* IR - reaktiivisuusindeksi - biologinen standardointiyksikkö.

Annostelu ja hallinnointi

Lääkärin tulee hoitaa allergologi. Mahdollisen systeemisten allergisten reaktioiden kehittymisen riskin vuoksi hoito suoritetaan toimistossa, joka on varustettu anti-shokkilääkkeillä, jotka sisältävät välttämättä adrenaliinia, kortikosteroideja, antihistamiineja ja beeta-adrenergisiä agonisteja. Jokaisen lääkeinjektion jälkeen potilasta on tarkkailtava allergologin toimistossa vähintään 30 minuutin ajan. Potilaan tulee välttää liiallista fyysistä rasitusta päivän aikana lääkkeen antamisen jälkeen..

Varmista ennen jokaista lääkkeen käyttöä, että:

- lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ei ole vanhentunut,

- pulloa käytetään lääkkeen kanssa, jonka aktiivisuus vastaa hoito-ohjelmaa,

- pullo ravistetaan hyvin,

- aseptisia sääntöjä noudatetaan,

- Käytetään 1 ml tuberkuliiniruiskuja, joiden aste on 1/100,

- annosannos kerätään mahdollisimman tarkasti.

Lääke kerätään ruiskuun puhkaisemalla kumitulpalla. Pullon korkkia ei saa poistaa. Lääke annetaan ihon alle hartion keskikolmanneksessa.

Annokset ja hoito-ohjelma

Lääkkeen annokset ovat samat kaikille ikäryhmille, määrätään hoitojärjestelmällä ASIT: n yleisesti hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti, mutta niitä voidaan muuttaa potilaan yksilöllisen reaktiivisuuden mukaan.

Hoito koostuu kahdesta vaiheesta: alku- ja ylläpitohoito.

1. Alkuvaihe, jossa jatkuvasti lisätään lääkkeen annosta.

Perinteisesti lääke annetaan yhden kerran viikossa alla olevan kaavion mukaisesti. Hoito alkaa lääkkeen lisäämisellä pitoisuutena 0,01 TS / ml tai 0,1 TS / ml, riippuen potilaan yksilöllisestä reaktiivisuudesta ihonäytteiden vakavuuden mukaan. Vaiheen loppuun mennessä lääkkeen annos nousee 0,8 ml: ksi pitoisuutena 10 TS / ml.

Ehdotettu annosteluaikataulu voidaan muuttaa yksittäisten potilaiden suhteen lääkkeen yksilöllisen toleranssin ja yleisen terveydentilan mukaan ASIT: n hyvän sietokyvyn saavuttamiseksi.

Annetaan vähentää antojen välistä aikaa 3 päivään saakka ja sen enimmäiskesto 2 viikkoon. Seuraavaa annosta voidaan tarvittaessa pienentää tai toistaa..

Suositeltu kaavio ASIT: n alkukurssista lääkkeen Alustal "Tick Allergen" kanssa käyttämällä eripitoisia pulloja:

2. Ylläpitohoito vakioannoksella.

· Ylläpitävän immunoterapian vaiheessa annostellaan pitoisuus 10 TS / ml tilavuudella 0,8 ml annosta kohti.

· Ylläpitohoito aloitetaan 15 päivän kuluttua alkuperäisen kurssin päättymisestä.

Injektioiden välin tulisi olla 2 viikkoa ylläpitohoidon kahden ensimmäisen kuukauden aikana ja 2 - 6 viikkoa seuraavana ajanjaksona. Injektioiden välinen aika ei saa ylittää 6 viikkoa.

· ASIT: n yleisten sääntöjen mukaisesti, kun siirrytään uuteen lääkesarjaan, ensimmäisen injektion annosta suositellaan alennettavaksi kahdesti (esimerkiksi 0,8 ml: sta 0,4 ml: aan); palauta edelliseen annokseen seuraavia injektioita varten.

· Lääkkeen antamistiheyttä ja sen annosta voidaan muuttaa tietylle potilaalle yleisestä terveydentilasta ja yksilöllisestä vastauksesta lääkkeeseen.

Allergeenispesifistä immunoterapiaa suositellaan 3–5 vuodeksi.

Jos paranemista ei ole tapahtunut ensimmäisen hoitovuoden jälkeen, ASIT: n toteutettavuus tulisi tarkistaa..

Tauko lääkkeen ottamisessa

Taukoja lääkkeen ottamisessa tulisi välttää. Jos sinulla on pitkä ohitus, sinun on otettava yhteys lääkäriisi.

Suositeltu annostusohjelma hoidon tauon jälkeen:

Sivuvaikutukset

Paikallisia reaktioita, joille on ominaista kutina, turvotus ja hyperemia, joiden halkaisija on noin 2–3 cm, voidaan havaita suhteellisen usein, mutta ne eivät johda hoito-ohjelman muuttamiseen, mutta seuraavat injektiot on suoritettava ottaen huomioon potilaan yksilöllinen vaste. Jos hyperemiaa on halkaisijaltaan yli 5 cm, potilaalle on annettava antihistamiinia, lisää tarkkailuaika 60 minuuttiin ja pienennä seuraavaa lääkkeen annosta, kunnes saavutetaan hyvä sietokyky..

Alumiinihydroksidi, joka on osa lääkettä, voi myös aiheuttaa paikallisen allergisen reaktion, joka menee yksinään, erittäin harvinaisissa tapauksissa pistoskohdassa saattaa esiintyä tiiviste..

Lievät ja kohtalaiset systeemiset reaktiot: sidekalvotulehdus, nuha, keuhkoastman hyökkäys, urtikaria.

Vakavat systeemiset reaktiot: vaikea astma, yleistynyt nokkosihottuma, Quincken turvotus, hengenahdistus vaativat oireenmukaista hoitoa (antihistamiinit, keuhkoputkia laajentavat lääkkeet, tarvittaessa kortikosteroidien injektoitavat muodot) ja havainnointia sairaalaympäristössä, koska romahtamisen vaara on.

Anafylaktinen sokki edellyttää adrenaliinin välitöntä antamista ja potilaan pakollista sairaalahoitoa.

Seerumin sairauden tyyppiset hitaat reaktiot nivelkipua, lihaskipua, nokkosihottumaa, pahoinvointia, adenopatiaa ja kuumea ovat erittäin harvinaisia ​​ja vaativat ASIT.

Muut reaktiot: prekliinisen atooppisen ekseeman paheneminen, astenia, päänsärky.

Kaikista haittavaikutuksista tulee ilmoittaa lääkärillesi..

Lääkäri voi tarkistaa hoitojärjestelmän ASIT-hoitoon liittyvien haittavaikutusten varalta.

yliannos

Jos määrätty annos ylitetään, vakavien sivuvaikutusten riski kasvaa, mukaan lukien systeemiset reaktiot tai vakavat paikalliset allergiset reaktiot, mikä vaatii oireenmukaista hoitoa..

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa 2 - 8 ° C. Ei saa jäätyä.

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen (kumitulpan ensimmäinen puhkaisu) määritettyyn säilyvyysaikaan voidaan säilyttää lämpötilassa 2 - 8 ° C 6 kuukauden ajan..

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.


Apteekkien lomaehdot
Annostellaan reseptillä

Mahdolliset tuotenimet

  • Alustalin allergeenipunkkien alkukurssi, pullo 5 ml, 4 kpl..
  • Alustal-allergeenipikit fl 5ml nro 4 / alkukurssi /
  • Alustalin allergeenien siitepöly niittyrohulta 5ml nro 4 aloituskurssi

Kansainvälinen nimi:

Farmakologinen ryhmä:

Ei kuulu elintärkeisiin ja välttämättömiin lääkkeisiin


Ei sisällä huumausaineita, psykotrooppisia aineita ja niiden lähtöaineita

Luettelo lääkeanalogeista:

"Alustal Allergen ticks" -hinnat Venäjän apteekeissa

KaupunkiApteekkiJulkaisumuotoHinta
BarnaulApteekki7 700 hieroa.
JekaterinburgTerveyskylpylä, apteekkiketju7 755 hiero.
PietariStolichki, apteekkien verkosto3900 hiero.
ChelyabinskLive drop, apteekkien verkko8300 hiero.

Jaa sosiaalisessa mediassa. verkot

Luokat
Mainonta
Lyhyt sivuston osoite

Kuluttajille

apteekit

Verkkosivun osiot

sairaudet

Tietosuojakäytäntö

Yrityksemme on sitoutunut suojaamaan luottamuksellisia tietojasi. Tietosuojakäytäntömme selventää, mitä tietoja keräämme sinusta, kuinka käytämme sinusta keräämiämme tietoja, miten voit kertoa meille, jos haluat rajoittaa tällaisten tietojen käyttöä.

Lähettämällä tietosi suostut tällaisten tietojen käyttöön tämän tietosuojakäytännön mukaisesti. Jos muutamme tietosuojakäytäntöämme, muutokset julkaistaan ​​tälle sivulle ilman erillistä ilmoitusta..

Keräämme tietoja verkkosivustomme käyttäjistä monin tavoin, esimerkiksi käyttämällä asiakasjärjestelmään tallennettuja tunnistustiedostoja rekisteröitymällä, sekä sähköpostitse, joka lähetetään meille verkkosivustomme kautta. Kerättyihin tietoihin sisältyy seuraavat: Jos lähetät meille viestin sähköpostitse, kerro meille automaattisesti postilaatikkosi osoite sekä muut viestin tekstiin sisältyvät henkilökohtaiset tiedot..

Jos soitat tekniseen tukikeskukseemme tai jätät ääniviestin, suostut ilmoittamaan meille nimesi, yhteystiedot (puhelinnumerosi), sähköpostiosoitteesi sekä muut henkilötiedot, jotka suostut toimittamaan teknisille asiantuntijoillemme, jotta teknikot voivat vastata pyyntöösi.

Keräämme ja tallennamme kaikilta verkkosivustomme vierailijoilta tietoja, jotka he joko aktiivisesti antavat meille saataville tai verkkosivustomme yksinkertaisen tarkastelun aikana: tietokoneverkon osoite (IP), selaintyyppi, käyttöjärjestelmän tyyppi, päivämäärä ja verkkosivustollemme pääsyn aika, sen Internet-resurssin osoite, josta käyttäjä ohjataan verkkosivustollemme. Käytämme näitä tietoja verkkosivustollamme tapahtuvan liikenteen seuraamiseen, verkkosivuston eri osien kävijöiden määrän laskemiseen ja verkkosivustomme hyödyntämiseen..

Käytämme henkilökohtaisia ​​tietoja tarjotaksemme sinulle palveluita, joita pyydät meiltä tarjoamaan. Ellet ilmoita meille, että et enää halua saada tällaista tietoa, voimme ilmoittaa sinulle ajoittain tuotteistamme ja palveluistamme. Antamalla meille henkilötietosi sähköpostitse tai puhelimitse, siksi suostut käyttämään tietojasi tässä lausekkeessa määritellyllä tavalla.

Voimme suorittaa tilastollisia analyysejä käyttäjän käyttäytymisestä (esimerkiksi analysoimalla passiivisesti kaikilta käyttäjiltä tulevia verkkosivustojen käyttöä koskevia tietoja) määrittääksemme kuluttajien kiinnostuksen suhteellisen asteen verkkosivustomme eri osissa. Tällainen analyysi auttaa meitä pyrkimyksissämme edelleen parantaa tuotetta..

Annamme henkilökohtaisia ​​tietojasi, jos laki niin vaatii, mukaan lukien tuomioistuinten pyynnöstä, tuomioistuimen määräyksellä, kun kutsutaan tuomioistuimiin todistajana tai muiden liittovaltion, alueellisen tai kunnallisen lain vaatimusten mukaisesti.

Voimme siirtää tilastotietoja kolmansille osapuolille yhteenvedossa paljastamatta käyttäjien henkilötietoja.

Jos et halua meidän ottavan sinuun yhteyttä tuotteistamme tai palveluistamme, voit ilmoittaa meille siitä joko silloin, kun annat meille yhteystietosi tai milloin tahansa lähettämällä sähköpostia osoitteeseen [email protected]

Palveluna voimme tarjota sinulle linkkejä kolmansien osapuolten ylläpitämiin ja ylläpitämiin verkkosivustoihin. Tällaiset kolmannet osapuolet käyttävät omaa tiedonkeruujärjestelmäänsä. Emme ole vastuussa heidän tiedonkeruukäytännöistään eikä heidän sivustojensa sisällöstä. Suosittelemme, että tutkit huolellisesti luottamuksellisuuden tasoa kaikilla verkkosivustoilla, mukaan lukien ne, joihin pääsee tällä sivulla olevien linkkien kautta..

Kaikki verkkopalvelimellemme tallennetut sinua koskevat tiedot sijoitetaan suljetuihin tietokantoihin ja suojataan monilla teknisillä pääsynvalvontavälineillä.

Evästeiden säännöt

Jotta sivustollemme toimisi optimaalisesti ja jotta kaikki sivut näyttäisivät oikein, selaimesi on hyväksyttävä evästeet. Evästeitä käytetään siten, että sivusto voi tunnistaa vierailijan aiempien käyntiensä perusteella tai antaa vierailijoille pääsyn sivuston eri toimintoihin tai palveluihin sekä tilastojen toimittamiseen sivuston omistajille. Jos et halua vastaanottaa evästeitä meidän tai muilta verkkosivustoilta, voit muuttaa selaimesi asetuksia.

Eväste on pieni tekstitiedosto, jonka verkkosivusto tallentaa tietokoneellesi. Erilaisilla evästeillä on tarkoitus. Esimerkiksi evästeitä käytetään tallentamaan käyttäjän asetukset sivustolle. Evästeitä voidaan käyttää myös sivustotilastojen seuraamiseen..

Sähköisen viestinnän lain mukaan jokaiselle, joka käy verkkosivustolla evästeiden avulla, on ilmoitettava seuraavista:
- Sivusto sisältää evästeitä
- Mihin näitä evästeitä käytetään?
- Kuinka voin välttää evästeiden lataamisen

Evästeitä on kahta tyyppiä: istunto- ja pysyviä. Istuntoevästeet tallennetaan tietokoneellesi, mutta katoavat heti poistuessasi sivustolta. Pysyviä evästeitä tallennetaan tietokoneellesi siihen päivään saakka, kun evästeen katsotaan olevan käytetty..

Haluatko lisätietoja??

Haluatko tietää enemmän evästeistä ja mitä tehdä niiden välttämiseksi? Käy Postin ja televiestinnän uutistoimiston verkkosivustolla www.allaboutcookies.org.

Kaupunkivalinta

Määrittämällä kaupungin voit:

  • Siirry määritettyyn alueeseen sivuston otsikosta napsauttamalla kuvaketta
  • Katso tietoja, jotka erityisesti viittaavat määriteltyyn alueeseen, esimerkiksi lähimmät tuotteet ja hinnat apteekeissa

Aloita kaupungin nimen kirjoittaminen ja valitse se sitten luettelosta

Kun valitset kaupungin, poistut nykyiseltä sivulta ja siirryt kaupungin sivukonttoreihin

Suositut kaupungit:

  • Moskova
  • Pietari
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Habarovsk
  • Voronezh
  • Astrakaani
  • Volgograd

Alustalin "niittyrohun siitepölyallergeeni" -kurssi n1

Tuotteen ulkonäkö voi vaihdella. ?

Vapautusmuoto: jousitus

Tuotekoodi: 8749155

Erotettuna homogeeninen suspensio, joka on valkoisesta kellertävään, jaetaan kahteen kerrokseen: yläosa on väritöntä läpinäkyvää nestettä, pohja on sakka valkoisesta kellertävään, hajoavaa helposti ravistellen..

Rakenne

  • vaikuttava aine: ultra suodatettu allergeeniuute, joka on adsorboitunut alumiinihydroksidisuspensioon ruohojen siitepölyjen seoksesta (siili, tavallinen piikkiruuvi, monivuotinen peura, niittykasviheinä, niitty timotti) yhtä suureina suhteina 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.
  • apuaineet: natriumkloridi - 9 mg, fenoli - 4 mg, alumiinihydroksidi (alumiinin suhteen) - 0,8 mg, mannitoli - enintään 0,072 mg, injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

* TS / ml - reaktiivisuusindeksi - biologinen standardointiyksikkö.

farmakodynamiikka

Allergeenin tarkkaa toimintamekanismia allergeenispesifisen immunoterapian (ASIT) aikana ei ole tutkittu täysin..

ASIT johtaa muutokseen T-lymfosyyttien immuunivasteessa lisäämällä myöhemmin spesifisten vasta-aineiden (IgG4 ja / tai IgG1 ja joissain tapauksissa IgA) tasoa ja vähentämällä spesifisen IgE: n tasoa. Toissijainen ja mahdollisesti myöhemmin tapahtuva immuunivaste on immuunipoikkeama spesifisten T-solujen immuunivasteen muutoksen kanssa.

viitteitä

Allergeenispesifinen immunoterapia (ASIT) on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 1 (IgE-välitteinen) allerginen reaktio, joka ilmenee riniitin, konjunktiviitin, rinokonjunktiviitin, kausiluonteisen keuhkoastman lievän tai kohtalaisen muodon muodossa, ja niillä on lisääntynyt herkkyys niityn ruohojen siitepölylle (siili yleinen, piikki, pehnat monivuotiset, niittyheinä niitty, timotiini niitty).

Immunoterapia voidaan suorittaa aikuisille ja lapsille 5-vuotiaille.

Vasta

  • yliherkkyys lääkkeen muodostaville apuaineille;
  • autoimmuunisairaudet, immunokompleksiset sairaudet, immuunipuutteet;
  • pahanlaatuiset kasvaimet;
  • hallitsematon tai vaikea keuhkoastma (pakotettu uloshengitystilavuus alle 70%);
  • beetasalpaajahoito (mukaan lukien paikallinen terapia oftalmologiassa);
  • munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Älä aloita ASIT-valmistetta raskauden aikana.

Jos raskaus on tapahtunut hoidon ensimmäisen vaiheen aikana, hoito tulee lopettaa. Jos raskautta on tapahtunut ylläpitohoidon aikana, lääkärin on arvioitava ASIT: n mahdolliset hyödyt potilaan yleisen tilan perusteella.

ASIT-valmisteen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole ilmoitettu haittavaikutuksia.

Ei tiedetä, erittyykö ALYSTAL "niittyrohun siitepölyallergeeni" rintamaitoon. Asiaankuuluvia eläintutkimuksia ei ole tehty..

Siksi vastasyntyneille ja imeväisille aiheutuvia riskejä ei voida sulkea pois.

Päätös lopettaa imetys tai lopettaa lääkehoito tulisi tehdä ottaen huomioon imetyksen hyödyt vauvalle ja hoidon hyödyt naiselle.

Annostelu ja hallinnointi

ASIT on tehokkaampi, kun hoito aloitetaan sairauden varhaisessa vaiheessa..

Hoidon turvallisuutta ja tehoa alle 5-vuotiailla lapsilla ei ole vahvistettu.

Lääkärihoidon tulee suorittaa allergologi, jolla on asianmukainen koulutus ja kokemus allergisten sairauksien hoidosta. Mahdollisen systeemisten allergisten reaktioiden kehittymisen riskin vuoksi hoito suoritetaan toimistossa, joka on varustettu anti-shokkilääkkeillä, joihin väistämättä sisältyy epinefriini, kortikosteroidit, antihistamiinit ja beeta-adrenergiset agonistit. Jokaisen lääkeinjektion jälkeen potilasta on tarkkailtava allergologin toimistossa vähintään 30 minuutin ajan. Potilaan tulee välttää liiallista fyysistä rasitusta päivän aikana lääkkeen antamisen jälkeen..

Varmista ennen jokaista lääkkeen käyttöä, että:

  • lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ei ole vanhentunut,
  • käytetään lääkepulloa, jonka annos vastaa hoito-ohjelmaa,
  • pullo ravistetaan hyvin,
  • aseptisia sääntöjä noudatetaan,
  • Käytetään 1 ml tuberkuliiniruiskuja, joiden aste on 1/100,
  • annosannos kerätään mahdollisimman tarkasti.

Annokset ja hoito-ohjelma

Lääkkeen annokset ovat samat kaikille ikäryhmille, määrätään hoitojärjestelmällä ASIT: n yleisesti hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti, mutta niitä voidaan muuttaa potilaan yksilöllisen reaktiivisuuden mukaan.

Hoito on suositeltavaa aloittaa viimeistään 3–4 kuukautta ennen kukinnan alkamista.

Hoito koostuu kahdesta vaiheesta: alku- ja ylläpitohoito.

1. Alkuvaihe, jossa jatkuvasti lisätään lääkkeen annosta.

Lääke annetaan 1 kertaa viikossa syvälle subkutaanisesti hartian keskikolmanneksella, nostamalla annosta vähitellen, kunnes saavutetaan suurin siedetty (optimaalinen) annos hoito-ohjelman mukaisesti. Hoito alkaa lääkkeen lisäämisellä annoksina 0,01 IR / ml tai 0,1 IR / ml potilaan yksilöllisen reaktiivisuuden mukaan ihonäytteiden vakavuuden mukaan. Vaiheen loppuun mennessä annetun lääkkeen, jonka annos on 10 TS / ml, tilavuus kasvaa 0,8 ml: aan.

Ehdotettu annosteluaikataulu voidaan muuttaa yksittäisten potilaiden suhteen lääkkeen yksilöllisen toleranssin ja yleisen terveydentilan mukaan ASIT: n hyvän sietokyvyn saavuttamiseksi.

Annetaan vähentää antojen välistä aikaa 3 päivään saakka ja sen enimmäiskesto 2 viikkoon. Seuraavaa annosta voidaan tarvittaessa pienentää tai toistaa..

Alkuvaiheen kesto on 13 - 17 viikkoa.

Ylläpitävän immunoterapian vaiheessa annostellaan 10 TS / ml tilavuudella 0,8 ml annosta kohti. Kasvien pölykauden aikana on suositeltavaa vähentää annosta 2 kertaa.

Ylläpitohoito aloitetaan 15 päivän kuluttua alkuperäisen kurssin päättymisestä. Injektioiden välin tulisi olla 2 viikkoa ylläpitohoidon kahden ensimmäisen kuukauden aikana ja 2 - 6 viikkoa seuraavana ajanjaksona. Injektioiden välinen aika ei saa ylittää 6 viikkoa.

ASIT: n yleisten sääntöjen mukaisesti siirryttäessä uuteen lääkesarjaan ensimmäisen injektion annosta suositellaan pienennettäväksi kahdesti (esimerkiksi 0,8 ml: sta 0,4 ml: aan lääkettä); palauta edelliseen annokseen seuraavia injektioita varten.

Lääkkeen antamistiheyttä ja sen annosta voidaan muuttaa tietylle potilaalle yleisestä terveydentilasta ja yksilöllisestä reaktiosta lääkkeelle riippuen.

Allergeenikohtaista immunoterapiaa suositellaan 3–5 vuodeksi hyöty-riskisuhteen arvioinnin perusteella.

Jos parannusta ei tapahtunut hoidon aikana ensimmäisen kukinnan aikana, ASIT: n toteutettavuus tulisi tarkistaa.

Tauko huumeiden käyttöön

Jos hoidossa on tauko kahdesta injektiosta, johon ei liity toivottua reaktiota, on noudatettava seuraavaa kaavaa:

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset on ryhmitelty järjestelmän ja elimen sekä esiintymistiheyden mukaan: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100 -

Analogit Alustal tick allergeeni

Koivun vaaralta allergeeni siitepöly 300 ir / ml 10 ml 2 kpl. sublingvaalit tiput annostelijapullolla

Oraleur 300ir 30 kpl kielen alla olevat tabletit

Stallergen AO (Ranska) Valmistus: Oraleur

Antipollinin sekoitettu rikkaruoho 0,5g 54 kpl. tabletit

Staloral allergeeniputket 300 ir / ml 10 ml 2 kpl. kielen alla olevat tipat

Stallergen AO (Ranska) Valmistus: Staloral tick allergeeni

Antipolliinipuuseos 1 0,5g 54 kpl. tabletit

Biolec-tuberkuliini PPD-L 2Te / 0,1 ml 1 ml 10 kpl. ihonsisäinen liuos

Tuberkuloosiallergeeni 2te / 0,1 ml 1 ml 1 kpl. liuos ihonsisäiseen annosteluun, joka sisältää 5 tuberkuliiniruiskua. Pietarinkieliset

Pietari NIIVS (Venäjä) Lääke: Tuberkuloosiallergeeni

Antipollinin pöly 0,5g 54 kpl tabletit

Antipollinin roikkuva koivu 0,5 g 54 kpl. tabletit

Antipollin-sekapuita 2 0,5g 54 kpl. tabletit

Diaskintest 0,1 ml / annos 3 ml (30 annosta) 1 kpl. ihonsisäinen liuos

"GENERIUM" JSC (Venäjä) Huume: Diaskintest

Antipollin-sekoitettuja punkkitabletteja jatketaan, kannattaen 12 kpl.

Sirius PK (Kazakstan) Valmistus: Antipollinin sekoitetut punkit

Lys dermatophagoides 300ae 40 kpl. kielen alla olevat tabletit

Alustal-allergeenipunkit 4 kpl. ihonalainen suspensio

Stallergen AO (Ranska) Valmistus: Alustalin tick-allergeeni

Asenna ASNA-mobiilisovellus

Jätä puhelimeesi - hanki linkki asentaaksesi

© 2005-2020. Asna. Kaikki oikeudet pidätetään
ASNA LLC, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, juridinen osoite (todellinen osoite): 129226, Moskova, st. Dokukina, d.16, rakennus 1, 6 kerros. Puhelin: +7 (495) 223-3403
Lisenssi nro FS-99-02-006765, päivätty 12. syyskuuta 2018.

Jätä puhelinnumerosi,
operaattorimme soittaa sinulle itse!

Aluksi voit hakea koko lääkkeiden tietokannasta viittamatta tietyn apteekin saatavuuteen ja hintoihin

Valitsemalla tietyn apteekin, voit etsiä tuotteita lajitelmansa ja saatavuuden mukaan, samoin kuin nähdä tarkat hinnat ja tiedot erikoishinnoista ASNA-Savings -ohjelmassa

Ohjelmaan liitetyt apteekit on merkitty

Alustal-allergeenien siitepöly niittyrohossuspensio i / n / c 5ml n1 -tukikurssille

Huomaa, että tavaroita koskevat ohjeet voivat vaihdella. Päivitetyt tiedot ovat alkuperäisissä ohjeissa..

  • Osta Alustal-allergeenin siitepölyä niittyyrttejä suspensio i / c / 5ml n1: lle. Tukikurssi Tverin kaupungissa voi olla sinulle sopivassa apteekissa tilaamalla Megaptek.ru
  • Alustal-allergeenin siitepölyn niittyrohossuspension hinta / s / 5ml n1: lle tukikurssille Tverin kaupungissa
  • Käyttöohjeet Alustal-allergeenille siitepöly niittyrohossuspensio i / p / 5ml n1-tukikurssille

Asenna ilmainen Megapteka.ru-mobiilisovellus

Lähetämme tekstiviestisi numeroon linkin avulla

Alustalin analogien hinta-arvion käyttöohjeet

Alustalin käyttöohjeet

farmakologinen vaikutus

Allergeenin tarkkaa toimintamekanismia allergeenispesifisen immunoterapian (ASIT) aikana ei tunneta täysin. Seuraavat biologiset muutokset ovat todistettu:

  • spesifisten vasta-aineiden (IgG4) esiintyminen "peittävien vasta-aineiden" roolina;
  • spesifisen IgE-tason lasku plasmassa pitkän ajanjakson ajan;
  • allergisiin reaktioihin osallistuvien solujen vähentynyt reaktiivisuus
  • lisääntynyt Th2: n ja Th1: n T-lymfosyyttien ja jopa Th0: n välisen vuorovaikutuksen aktiivisuus, mikä johtaa positiiviseen muutokseen sytokiinien tuotannossa (IL-4: n väheneminen ja γ-interferonin lisäys), jotka säätelevät IgE: n tuotantoa.

Lisäksi ASIT indusoi immuunivasteen, jonka avulla voit ylläpitää immunobiologista muistia pitkään.

ASIT on tehokkaampi, kun hoito aloitetaan sairauden varhaisessa vaiheessa..

viitteitä

ASIT potilailta, jotka kärsivät kausittaisesta allergisesta nuhasta, nielukonjunktiviitista, atooppisesta keuhkoastmasta ja joilla on lisääntynyt herkkyys puiden siitepölylle (leppä, koivu, sappi, pähkinä).

Immunoterapia voidaan suorittaa aikuisille ja lapsille 5-vuotiaille.

Vasta

  • tärkeimmän allergisen sairauden pahenemisvaihe;
  • vakavat immuunipuutteet;
  • pahanlaatuiset sairaudet;
  • tarttuva keuhkoastma;
  • autoimmuunisairaudet;
  • beetasalpaajahoito.

Raskaus ja imetys

Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Jos raskaus kehittyy hoidon aikana, lopeta hoito.

erityisohjeet

Varmista ennen jokaista injektiota, että:

  • lääkkeen viimeinen käyttöpäivä ei ole vanhentunut,
  • käyttämäsi injektiopullossa olevan lääkkeen aktiivisuus vastaa käyttötapaa,
  • aseptisia sääntöjä noudatetaan,
  • käytetään tuberkuliiniruiskuja,
  • annosannos kerätään mahdollisimman tarkasti.

Annostelu ja hallinnointi

Hoidon tulee suorittaa allergologi toimistossa, joka on varustettu anti-shokkipakkauksella, joka sisältää välttämättä adrenaliinia, kortikosteroideja, antihistamiinia ja beeta-adrenergisiä agonisteja. Jokaisen lääkkeen injektion jälkeen potilasta on tarkkailtava allergologin toimistossa 30 minuutin ajan.

Lääkkeen annos on sama kaikissa ikäryhmissä, se määritetään hoitojärjestelmällä ASIT: n yleisesti hyväksyttyjen sääntöjen mukaisesti (katso alla oleva taulukko), mutta sitä voidaan muuttaa potilaan yksilöllisen reaktiivisuuden mukaan.

Ravista hyvin ennen käyttöä. Lääke annetaan syvälle ihonalaisesti hartion keskikolmannekseen.

Hoito koostuu kahdesta vaiheesta: alkuvaiheesta ja ylläpitohoidosta.

1. ASIT: n alkukurssi jatkuvalla lääkeannoksen kasvattamisella.

Alkukurssi suositellaan vähintään 4 kuukautta ennen allergioita aiheuttavien puiden kukinnan alkua.

Perinteisesti lääke annetaan yhden kerran viikossa alla olevan kaavion mukaisesti. Hoito alkaa lääkkeen lisäämisellä pitoisuutena 0,01 TS / ml tai 0,1 TS / ml, riippuen potilaan yksilöllisestä reaktiivisuudesta ihonäytteiden vakavuuden mukaan. Vaiheen loppuun mennessä lääkkeen annos nousee 0,8 ml: ksi pitoisuutena 10 TS / ml.

Ehdotettu annosteluaikataulu voidaan muuttaa yksittäisten potilaiden suhteen heidän lääketoleranssiinsa. Annetaan vähentää antojen välistä aikaa 3 päivään saakka ja sen enimmäiskesto 2 viikkoon. Seuraavaa annosta voidaan tarvittaessa pienentää tai toistaa..

Sivuvaikutukset

Paikallisia reaktioita, joille on ominaista halkaisijaltaan noin 2–3 cm: n hyperemian kehittyminen ja turvotus, voidaan havaita suhteellisen usein, mutta ne eivät johda muutoksiin hoitosuunnitelmassa, mutta seuraava annostelu on suoritettava varoen. Jos hyperemian halkaisija on yli 5 cm, potilaalle on annettava antihistamiinia
lääke, lisää tarkkailuaika 60 minuuttiin ja pienennä seuraavaa allergeeniannosta, kunnes saavutetaan hyvä sietokyky.

Muut reaktiot ovat erittäin harvinaisia ​​ja vaativat ASIT: n lopettamista:

Välittömät reaktiot:

  • lääkkeen annon jälkeen havaittu keuhkoastman hyökkäys vaatii keuhkoputkia laajentavien lääkeaineiden käyttöönottoa, mahdollisesti yhdessä kortikosteroidien kanssa (parenteraalisesti);
  • kurkunpään turvotus vaatii adrenaliinin / m-liuoksen käyttöönottoa. Tässä tapauksessa sairaalahoito on toivottavaa;
  • anafylaktinen sokki edellyttää adrenaliinin välitöntä antamista ja potilaan pakollista sairaalahoitoa.

Viivästyneet reaktiot:

Seerumitaudin tyyppiset reaktiot nivelkipu, nokkosihottuma, pahoinvointi, adenopatia ja kuume ovat erittäin harvinaisia..

yliannos

Lääkkeen yliannostuksen oireet ovat lisääntynyt sivuvaikutusten esiintyminen, mikä vaatii yllä mainittua hoitoa.

Varastointiolosuhteet

Pidä lasten ulottumattomissa lämpötiloissa 2 - 8 ° C. Ei saa jäätyä.

Kestoaika

Rakenne

1 ml suspensiota sisältää:

Vaikuttava aine: allergeeniuute puiden siitepölyjen seoksesta (leppä, koivu, sappi, pähkinä);

Apuaineet: kalsiumfosfaatti, natriumkloridi, fenoli, glyseroli, mannitoli, vesi d / ja.